수입한약재 신고 항목 및 요건
신청자는 다음 자료를 중복하여 제출해야 합니다.
(1) 수입한약재 신고서.
(2) 신청자의 제약업 면허증 또는 의약품 생산 면허증 및 영업허가증(사본).
(3)공급자의 법적 등록을 증명하는 서류(예: 사업자등록증 등). (사본).
(4) 조달 계약서(사본).
(5) 허브 및 그 출처의 품질 기준.
현재 한국산 홍삼, 한국산 천궁, 인도산 계수나무, 캐나다산 미국산 인삼, 이란산 사프란 등 최초 수입되지 않은 허브의 1차 등록을 완료했으며, 한국산 에피메디움, 창주, 위링시안, 살구씨, 치바이플로라 등 수입 허브의 2차 등록을 완료했습니다.
연락처: 왕샤오펑 매니저.
이메일:[이메일 보호]
질문 2: 수입 한약재, 중국 한약재 및 API는 어떤 인증서와 승인을 받아야 하나요? 수입 원료 한약재, 한약재, 원료의약품은 항만 의약품 검사소의 의약품 수입 절차 및 의약품 검사 보고서에 따라 "수입 의약품 등록증"(또는 "의약품 등록 증명서") 또는 "수입 의약품 승인 번호"를 소지해야 합니다. 수입 의약품 등록 증명서(또는 의약품 등록증), 수입 의약품 검사 보고서 또는 수입 의약품 통관 보고서, 최초 수입 의약품 검사 보고서.
2. 수입 약재: 수입 약재 승인 서류.
3. 등록 증명서 및 유효 기간, 제조 국가 및 수입 라벨 패키지에는 약품 이름과 등록 증명서 번호가 중국어로 표시되어 있어야 합니다.
4. 사본에는 공급업체의 품질 관리 기관의 원본 인장이 있어야 합니다.
5. 국무원에서 수입 검사를 승인해야하는 범위 내에서 수입 의약품 검사 보고서의 규정에 따라야합니다.
6. 관련 관리 문서.
질문 3: 한약재 함유 제품의 수입 가능 여부는 제품이 일반 식품인지, 의약품인지, 건강관리 제품인지에 따라 다릅니다. 이론적으로는 모두 가능합니다. 하지만 후자의 두 가지는 승인이 필요합니다. 전자는 더 간단합니다. 더 자세히 알고 싶으시면 저에게 연락해 주세요. 감사합니다
질문 4:중국 한약재 수출에 필요한 자격과 절차는 무엇입니까? 35점국가세무국(SAT)에서 대외무역경제협력부(MOFTEC)로 전달했습니다.
수출입업 자격 관리 관련 규정에 관한 통지
각 성, 자치구, 중앙정부 직속 직할시, 직할시 국가 세무국 및 계획이있는 시정촌 :
대외 무역 관리 시스템의 개혁을 가속화하고 모든 종류의 기업이 수출입업에 종사하도록 장려하고 규제하기 위해 대외 무역 경제 협력부 (MOFTEC)는 수출입업 자격 관리에 대한 관련 규정을 제정했습니다. 이 규정은 수출입업 자격을 분류 및 관리하고 등록 및 승인 제도를 시행하며, 기업의 수출입업 범위를 승인 또는 등록할 때 무역 방식을 별도로 나열하지 않으며, 기업은 국가 규정에 따라 다양한 무역 방식으로 수출입업에 종사할 수 있으며, 수출입 기업 자격 증명서의 연간 심사 기간을 매년 3월 31일에서 4월 30일로 변경했다.
관리 시스템의 변경에 적응하기 위해 대외무역경제협력부(MOFTEC)는 2002년 6월 65438호+10월 1일 이후부터 새로운 형식의 수출입 기업 자격 승인 서식을 사용하기 시작했습니다.
대외무역경제협력부 발급에 관한 통지(MOFTEC Fa [2006 54 38+0] 370호)와 2002년에 새로 활성화된 승인 양식을 귀하에게 전달합니다. 수출기업의 세금 환급(면제) 등록 및 일상적인 관리에 참고하시기 바랍니다.
첨부: 새로운 승인 양식 (생략)
수출입 자격 관리에 관한 관련 조항의 발부에 관한 대외무역경제합작부 통지
2001년 7월 10일, 대외무역경제합작 TDC [2001] 제370호, 전 성, 자치구, 중앙정부 직할시 및 중앙정부 산하 시, 단층계획 산하 시 대외무역경제합작위원회(부서, 사무소, 국), 신강건설단 대외무역경제합작국 통지 대외무역관리제도의 개혁을 가속화하고, 각종 기업이 수출입업에 종사하는 것을 촉진하고 규제하기 위해 상무부는 수출입 관리 관련 규정을 제정하여
별첨:수출입 자격 관리 관련 조항
을 통지합니다.
수출입업 자격 관리 관련 조항
대외무역 관리 시스템의 개혁을 가속화하고 각종 기업이 수출입업에 종사하는 것을 촉진하고 규제하기 위해 기업의 수출입 자격 관리와 관련된 문제에 대해 다음과 같이 규정합니다.
첫째, 수출입 자격의 등록 및 승인은 법률에 따라 독립 적용, 개방과 투명, 통일과 표준화, 감독 원칙에 따릅니다. 다양한 유형의 기업(외상 투자 기업, 상업 상품, 공급 및 마케팅 사회, 소규모 국경 무역 기업, 경제 특구 및 푸동 신구 기업 제외, 이하 동일)의 수출입 자격은 통일된 기준과 관리를 시행하기 위해 수출입 자격을 등록하고 승인합니다.
대외무역경제협력부는 성, 자치구, 중앙정부 직속 직할시, 별도 계획이 있는 직할시 및 하얼빈, 창춘, 선양, 시, 청두, 난징, 우한, 광저우, 주하이, 산터우 시의 대외무역경제협력위원회와 신장건설군단 대외무역경제협력국(이하 공인 발급 기관)에 수출입 자격 등록 및 "중화인민공화국 수출입 기업 자격 증명서" 발급 권한을 위임합니다. .
둘째, 기업의 수출입 사업 자격은 다음 분류 및 관리 시행의 등록 또는 승인된 사업 범위에 따라 다음과 같이 분류됩니다: (1) 대외 무역 유통(국가가 제한하거나 금지하는 것을 제외한 다양한 유형의 상품 및 기술의 수출입) 운영 권한.
(2) 생산 기업의 수출입 권리(국가가 수출입을 제한하거나 금지하는 상품 및 기술을 제외한 기업의 자체 생산 제품의 수출과 기업이 필요로 하는 기계 및 장비, 부품 및 구성 요소, 원재료 및 보조 재료의 수입에 종사).
대외무역경제합작부와 인가 허가 기관은 더 이상 기업의 수출입 업무 범위를 승인하거나 등록할 때 무역 방식을 별도로 나열하지 않으며, 기업은 국가 규정에 따라 다양한 무역 방식으로 수출입 업무에 종사할 수 있습니다.
셋째, 수출입 사업권을 신청하는 기업의 자격과 필요한 자료입니다.
(가) 대외무역유통기업 경영권 신청 자격 및 제출 자료
1. 자격
(1) 기업은 공상행정관리총국 등록부로부터 설립 1년 이상 기업 법인 자격을 취득하고 공상 연례 검사 국가 규정에 따라 '기업 법인 사업 허가증'을 취득해야 합니다.
(2) 등록 자본금(금)이 500만 위안 이상(중서부 지역은 300만 위안 이상, 이하 동일)이어야 합니다.
(3) 세무 등록을 신청하고 법에 따라 세금을 납부합니다.
(라) 기업의 법정 대표자 또는 책임자가 3년 이내에 대외무역업 허가가 취소된 기업의 법정 대표자 또는 책임자로 재직하지 않았음(즉, 기업의 법정 대표자 또는 책임자로 재직하는 기간 동안 법규 위반으로 대외무역업 허가가 취소된 경우)
(마) 기업의 법정 대표자 또는 책임자로 재직하는 기간 동안 법규 위반으로 대외무역업 허가가 취소된 경우.
2. 제출 자료 :
(1) 기업의 서면 신청서... > & gt
질문 5:승인 번호로 한약과 양약을 구별하는 방법은 무엇입니까? 승인 번호의 형식은 국가 의약품 승인 문자 + 문자 1자리 + 숫자 8자리입니다.
H는 화학물질 1자리, Z는 한약, S는 생물학적 제제, T는 체외 진단 시약, J는 수입 하위 조립 의약품, S는 오리지널 건강 관리 의약품의 SFDA 수정
질문 6:통관 시 중요 의약품은 어떤 물품입니까? 정식으로 수입하려면 베이징 미국 식품의약국의 승인이 필요합니다. 도움이 되었으면 좋겠습니다.
질문 7:수입 약초의 승인을 위해 말린 해마를 수입해야 하나요? 당연히 수입승인이 필요합니다.