핵형 분석 시스템은 주요 병원의 실험실, 혈액학과, 산부인과, 생식 센터, 가족 계획 기관, 직업병 예방 및 통제 기관, 대학 및 과학 연구 기관에서 널리 사용되었습니다. 주요 응용 범위는 다음과 같습니다. 주로 양수의 G 밴드 염색체 분석에 사용되며 태아 염색체 이상을 진단하고 선천적 결함에 개입하는 데 사용됩니다. 주로 염색체 수 및 구조 이상, X연관 질환, 선천성 대사 이상, 선천성 기형 등에 사용됩니다. 적응증:
35세 이상의 임산부;
임신 첫 번째 및 두 번째 삼 분기에 혈청 검사 결과 양성인 임산부;
부부 중 한 명은 염색체 질환 환자, 또는 임신 중이거나 염색체 질환이 있는 아이를 출산한 임산부;
부부 중 한 명이 선천성 신경관 결손 환자이거나, 임신한 여성 임신했거나 해당 질병이 있는 아이를 출산한 경우
원인 불명의 자연 유산, 기형 발생, 사산 또는 사산의 병력이 있는 임산부
고위험 태아를 가진 임산부 심각한 단일 유전자 유전 질환의 경우;
태아 초음파 검사 결과가 비정상인 경우(다수증);
부부 중 한 명이 기형 유발 물질에 노출된 이력이 있는 경우
태아의 자궁내 감염이 의심됩니다. 염색체 구조적 및 수치적 이상을 동시에 검출하고, 복잡한 염색체 전위 및 경미한 손실을 검출하고, 간기 및 반수체 세포 염색체 파손, 이수성 및 과배수성을 신속하게 검출하고, 소핵 염색체의 출처를 검출하고, 소핵 분석을 수행하고, 중심 염색체 및 중심 염색체와 같은 이중 불안정 수차를 검출합니다. 무심성 염색체는 손상 후 유전 물질의 복구를 감지하는 데 사용됩니다.