학명: 솔속
송과 송속.
카테고리: 나무-침엽수
형태 특징
상록수. 대부분은 키가 큰 나무이다. 높이 20 ~ 50 미터, 최대 75 미터 (p. 람베르티나, 미국 설탕소나무). 소수의 관목상 (예: 드워프 팥나무, 윈난팥나무) 이 있다. 어린 나무는 캐노피가 피라미드 모양이고 나뭇가지는 로타가 많다. 새싹이 출토되어 자엽이 펼쳐진 후 가장 먼저 나타나는 것은 초생엽, 외생, 나선형으로 배열되어 있고, 선형 피침, 잎가장자리에 이가 있다. 초생엽이 엽작용을 하려면 1 ~ 3 년이 걸리고, 이어 침엽이 나오는데, 보통 2, 3, 5 묶음으로 짧은 가지 꼭대기에서 태어난다. 각 침엽의 기저부에는 잎집이 있고, 잎집이 벗겨지거나 일찍 보존된다. 수지도는 잎고기 조직에서의 위치가 성인 식물에서 비교적 일정하며 외원형, 엽육형, 내원형의 세 가지로 나눌 수 있다. 솔잎 횡단면은 1 또는 2 개의 관다발을 볼 수 있으며, 특수한 경우 양관다발 송에서 결합할 수 있습니다. 이 구과들은 단성과 암컷이 같은 그루이다. 구과는 여러 종류의 비늘로 이루어져 있으며, 익으면 목재화된다. 비늘이 드러나고 두꺼워진 부분을 비늘 방패라고 하고, 비늘 방패 윗부분의 종양형 돌기를 비늘 배꼽이라고 한다. 어떤 수종의 비늘과 배꼽에는 가시가 있고, 어떤 수종은 가시가 없다. 공이 성숙하면 비늘이 열리고 씨앗이 떨어집니다. 그러나 일부 나무의 비늘은 오랫동안 폐쇄되어 있다. 각 비늘에는 두 알의 씨앗이 있고, 윗부분에는 긴 날개가 있고, 몇몇은 짧은 날개나 날개가 없다.
홍송의 나뭇 가지가 황갈색이나 적갈색으로 촘촘히 덮여 있다. 구과는 길이가 9 ~ 14 cm 이고, 성숙한 후에 비늘이 열리거나 약간 열리지 않는다. 씨앗이 떨어지지 않고 날개가 없다 (그림 1 홍송). 우리나라 소흥안령과 장백산 지역의 주요 수종이다. 중국 서북국경은 애휘에서 북안까지, 서남경계는 단동에서 본계까지입니다. 중국에서 동북으로 흑룡강, 우수리강 동쪽의 소련 극동 남부 연해 지역까지 뻗어 한국, 일본의 본주 중부와 4 개국 산간 지역에 남쪽으로 분포한다. 신강 시베리아 홍송의 형태는 홍송과 비슷하며, 그 주요 특징은 작은 가지에 연한 노란 털이 있다는 것이다. 볼 과일 길이 5 ~ 8cm; 비늘의 꼭대기는 둥글고 안쪽으로 접혀 있다. 우리나라에서는 신장 알태산 북서쪽에 분포하는 카나스 강과 쿰강 유역이 해발 1600 ~ 2350 미터 범위에 수직으로 분포되어 신강에서 싱안낙엽송과 섞이는 경우가 많다. 소련 유럽 부분의 동북부와 시베리아에도 분포가 있다.
화산송의 연한 가지는 녹색이나 회록색으로 털이 없다. 원뿔 길이10 ~ 22cm. 그것이 성숙할 때, 씨앗 비늘이 열리고 씨앗이 떨어진다. 국산 오침송 중 분포 범위가 가장 넓으며, 그 분포 지역은 우리나라 서부 고원과 동부 평원 또는 저지대의 과도 지역에 속하며, 고한침엽림과 저해발 낙엽활엽림 (북방) 또는 상록활엽수림 (남방) 의 과도 지역이기도 하다. 그 수직 분포는 고도 1000 ~ 3300m 범위 내에 있으며, 분포 하한선은 종종 유송, 포니테일, 운남송과 혼합된다. ). 낮은 고도의 건조와 고온은 그 분포의 제한 요인이 될 수 있다. 대만성 중부 북쪽, 중부 산맥 아리산, 옥산에는 화산송 (P. Taiwan Province) 변종이 있다.
P.bun□eana 는 비늘과 가시가 있는 3 핀 묶음으로 P. Bun □ EANA 군의 전형적인 대표다. 나무껍질은 회녹색이나 회백색으로, 조각조각이 떨어져 있고, 씨앗 날개는 길이가 5mm 이고, 마디가 있어 쉽게 벗겨진다 (그림 2 백피송). 산시 (여량산, 중조산, 태행산), 허난 서부, 산시 태행산, 간쑤 남부, 쓰촨 북부, 호북 서부에 분포하며 해발 500 ~ 1800 미터에 수직으로 분포한다. 친링 () 와 하남 산서 () 의 접경에는 순림이 있다. (백피송색도 참조) 유송의 연한 가지는 황갈색이고 털이 없다. 한 다발의 2 침엽길이 10 ~ 15 cm. 비늘방패의 두께, 돌기 또는 미세돌기, 비늘 배꼽에 뚜렷한 가로대와 뾰족한 가시가 있다. 주요 분포구는 동부의 랴오닝 () 성 천산 () 이고, 북부의 대흥안령 남부의 황강량 (), 대청산 (), 우라산 (), 하란산 (), 하약산 (), 동련산 산둥 중남부 산간 지역에도 분포가 있다. 수직 분포 범위 서부 (청해동부) 고도 2000 ~ 2700 미터, 동부 100 ~ 1500 미터.
적송나무 줄기 위쪽의 나무껍질은 적갈색으로 얇게 벗겨졌다. 나뭇 가지가 연한 노랗거나 붉은 노랑이 있고 약간 하얗다. 두 바늘 한 다발의 잎. 구과는 성숙할 때 짙은 갈색이나 연한 갈색이다. 비늘을 심고 얇고 평평하며, 보통 가시가 있다. 흑룡강 동부, 길림 장백산, 요동 중부에서 요동반도, 산둥 교동반도에 분포한다. 일본, 북한, 소련에도 분포가 있다.
고산 두쥐안 잎 2 핀 한 다발, 3 핀 한 다발 또는 2 핀 3 핀이 공존하며 길이는 6 ~ 15 cm 입니다. 구과란원은 길이가 5 ~ 6cm 이고 지름은 약 4cm 입니다. 성숙할 때는 짙은 밤갈색으로, 비늘이 펼쳐지고, 비늘이 두껍고 융기되어 있고, 비늘이 튀어나오고, 눈에 띄는 가시모양의 끝이 많다. 쓰촨 서부, 티베트 동부, 운남 북서부 산간 지역에 분포되어 있다. 강정 서부, 아룡 강변과 장동 해발 2600 미터, 또는 강둑에서 구도가 간단하다.
포니테일 바늘은 가늘고, 2 바늘 묶음, 긴 12 ~ 20cm 입니다. 볼 과일 계란 원형, 길이 4 ~ 7cm; 비늘 방패는 평평하거나 약간 볼록합니다. 비늘과 배꼽은 가시가 없다. 중국에서 가장 널리 분포된 소나무입니다. 북쪽에서 하남 동백산, 대별산, 산시 복우산 남파, 진영남파까지 수평으로 분포한다. 남부터 광시, 광동, 복건, 해남도, 대만성 북부까지 서쪽에서 구이저우에 이르는 금사, 산시, 안순, 황과수, 쓰촨 청황강, 대상령. 장강 하류 해발 700 미터 이하, 장강 중류 고도 1 100 ~ 1200 미터 이하, 서부 고도 1500 미터 이하 수직 분포.
윈난송의 잎은 3 핀 한 다발, 2 핀 한 다발, 긴 10 ~ 30 cm 입니다. 씨앗 비늘이 두껍고 비늘과 배꼽에 짧은 가시가 있다. 윈난송은 지리적으로 분포되어 있어 동쪽에서 구이저우 서부 비제, 수성, 광시 서부 백색까지, 북쪽에서 서부 대도하, 안녕강, 아룡강 유역, 서쪽에서 티베트 찰관, 남쪽에서 운남 문산, 홍하, 사모, 린창까지 널리 분포되어 있다. 그중 금사강 중류와 남판강이 가장 집중되었다. 수직분포는 남남 고도1300m, 북위 고도1800 ~ 3100m, 쓰촨 고도1000 ~;
포자송의 변종. 유럽 소나무는 유럽 소나무의 변종이다. 나무 껍질은 노란색 또는 갈색입니다. 잎 2 바늘 묶음, 길이 4 ~ 9cm, 너비1.5 ~ 2mm, 비틀기. 비늘방패는 연한 녹갈색, 마름모꼴, 두껍고 융기, 돌돌 말아, 비늘과 배꼽이 튀어나와 가시가 많다. 대흥안령과 후렌벨 고원에 주로 분포되어 있으며, 소흥안령 애휘현 캐런산과 센크현 소나무골에는 소량이 있다.
황산송엽 2 바늘 한 다발, 길이 7 ~ 65438 03cm, 3 ~ 7 개 수지도 중간. 원뿔 모양의 난원, 길이가 3 ~ 5cm 이고, 거의 손잡이가 없거나 짧은 화서 줄기가 있다. 비늘 방패는 약간 두껍고, 비늘 배꼽에는 짧은 가시가 있다 (그림 3 황산송). 절강, 안후이, 호북, 호남, 강서, 푸젠, 대만성의 산간 지역에 분포한다. 수직 분포 범위는 저장천목산 천대산 해발 800 ~ 1500m, 안후이대별산, 황산 600 ~ 2000m, 강서여산1000 ~/Kloc-0 입니다
대엽황양 한 다발의 잎은 2 바늘, 긴 15 ~ 27 cm 로 2 개의 수지도를 가지고 등에서 태어났다. 구과는 길고 둥글며 길이가 5 ~ 10 cm 입니다. 비늘방패는 두껍고 융기되어 있고, 가로등골이 뚜렷하며, 비늘 배꼽이 약간 오목하다. 해남도에 분포되어 있고 광서 남부 해발 50 ~1200m 의 구릉지대와 산지에 분포되어 있다. 해남도 백사 툰창 산간 지역에는 순림이 있다. 말레이 반도, 중남반도, 필리핀에도 분포가 있다.
중국 원산지인 소나무 외에도 중요한 조림수종이 중국에 전해졌다. 예를 들면 황송 ⅱ, 원산지인 일본은 우리나라 요동반도, 산둥, 장쑤, 절강, 대만성에서 광범위하게 재배되고 있다. 미국 남동부 원산지인 습지송과 성화송은 최근 몇 년 동안 우리나라 장강 이남에서 급속히 발전하였다.
원산지 분포
침엽에 있는 관다발의 수에 따라 단일 관다발 아속 (침엽에 한 개의 관다발) 과 쌍관다발 아속 (잎에 두 개의 관다발) 으로 나눌 수 있다. 세계에는 80 여 종의 소나무가 있다. 중국에는 22 종 10 의 변종이 있는데, 4 조 2 개 아속, 즉 오침송조로 나뉘어, 홍송, 신장 오침송, 습지송, 화산송, 대별산송, 해남 오침송, 대만 오침송, 조송을 포함한다. 백피송조, 백피송과 백피송 (P. □ Eradiana); 가시 배를 포함한 Pinus sylvestris var.) 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 유송조는 적송, 고산 소나무, 송곳밤, 장자송 고산, 장자송, 유송, 포니테일, 홍송, 황산송, 운남송, 사모송을 포함한다. 란 □ 변 등.
생장 습성
원산지 지리적 분포의 차이로 인해 기후 조건에 대한 요구. 원산중국의 장자송, 윈난송, 습지송은 가장 추위에 견디며 열량에 대한 요구가 가장 낮다. 한국 소나무의 열량에 대한 요구도 높지 않다. 적송, 유송, 백피송, 화산송, 황산송, 황산송, 바산송은 온대, 아열대 고지대 수종으로 열량이 적당합니다. 포니테일, 윈난송, 조송, 사모송. Langbianensis 는 더 남쪽에 위치하여 더 높은 열량이 필요하다. 남아시아송은 열대송으로 열량에 대한 요구가 가장 높다. 오침송의 습한 조건에 대한 요구는 일반적으로 2 침송보다 높지만, 종마다 다르다. 예를 들어, 홍송과 화산송은 모두 오침송으로, 습윤 조건에 대한 요구가 후자보다 높다. 적송과 포니소나무는 모두 두 바늘 소나무로, 유송과 운남송보다 수분에 대한 요구가 높다. 이것은 지리적 분포에서 경도와 함께 발생하는 대체 현상과 관련이 있다.
토양에 대한 요구는 소나무가 다른 토양에서 자랄 수 있다. 침엽수의 회분 함량이 낮기 때문에 척박한 토양을 견딜 수 있지만, 푸석하고 비옥한 토양에 심으면 생산성이 매우 높다. 습한 지역의 소나무는 대부분 산성 토양에 적합하다. 백피송, 유송 등 일부 소나무는 칼슘 함량이 높고 pH 가 높은 토양에 적응할 수 있으며, 소나무 뿌리에는 균근균이 있다. 외생균근의 균사체는 주로 칼집을 형성하는데, 짧은 측근을 둘러싸고 있어 뿌리의 수분과 양분 흡수에 유리하다. 따라서 균근 발육을 유도하는 것은 일부 소나무 조림의 성패에 매우 중요하다. 대부분의 소나무는 염분 토양에서 자랄 수 없으므로 해변 근처에서 자랄 수 없습니다. 그러나 일본에서 중국으로 들어온 흑송과 같은 일부 소나무는 내염성이 강하다.
내음성과 수종이 대부분의 소나무, 특히 살구송을 교체하는 것은 모두 희광의 수종으로, 내음성이 약하다. 외관은 희소한 캐노피와 자연스러운 자르기 높이입니다. 생리적으로 보상점이 낮다. 대부분 삼림 특색의 선봉목이다. 원시림이 파괴되거나 타버릴 때, 그것들은 쉽게 발전하여 노출된 공간을 차지하게 된다. 예를 들어 중국 남부의 상록활엽수림은 포니소나무나 윈난송으로 쉽게 대체될 수 있다. 그러나 이 소나무 숲들은 불안정하다. 그들이 적절한 삼림 환경을 형성할 때, 좀 더 음침한 기본 숲의 발생과 발전을 위한 조건을 만들어 결국 그것들로 대체되었다. 다른 소나무들은 수종 교체에서 정반대의 지위를 가지고 있다. 홍송활엽수림은 중국 온대 습윤 지역의 지대성 숲이다. 홍송은 그늘이 강하고 기본적인 삼림 수종이다. 원래 붉은 소나무 숲이 파괴되거나 불에 타버린 뒤 산양, 자작나무 등 활엽수가 선봉수종으로 등장한 뒤 붉은 소나무가 나타났다. 홍송은 그늘 장수 특성을 지녔기 때문에 결국 우세한 지위를 회복했다. 홍송, 산양, 자작나무가 서로 바뀌는 것 외에도 몽골참나무 (참나무) 와 홍송이 서로 바뀌는 현상이 있다.
가뭄에 내성이 있는 소나무는 잎이 좁고 각질층이 발달하며 표면적 부피가 작고 기공이 움푹 들어가 두꺼운 벽 조직이 완전히 발달하는 가뭄 구조를 가지고 있다. 생리적으로, 그들은 중생활엽수보다 물 부족을 더 견딜 수 있다. 생태학적으로 소나무는 건생식물이다. 서로 다른 기후대에 분포하는 대부분의 소나무는 바위와 얕은 가뭄이 많은 서식지에서 자랄 수 있다. 전반적으로, 두 바늘의 소나무는 가뭄에 대항하는 것이 다섯 바늘의 소나무보다 강하다. 토양 수분이 너무 많으면 소나무 성장에 불리하다.
사육하다
일부 꽃이 피고 튼튼한 소나무는 일찍 단단하고 소량의 5 ~ 6 년 만에 결실을 맺을 수 있으며, 15 ~ 20 년 (포니테일, 유송, 운남송 등) 이 눈에 띄게 증가했다. ); 홍송과 같은 일부 수종은 천연림 조건 하에서 80 ~ 140 년 만에 결과를 시작한다 (그러나 인공림 조건 하에서 15 ~ 20 년은 이미 결과를 시작했다). 대부분의 소나무는 일정한 간격으로 열매를 맺으며 2 ~ 3 년 이상 수확한다. 소나무의 수컷 구과는 새 끝 밑부분에 위치하고, 암구과는 주가지의 축 끝에 많이 나타난다. 구과가 익는 데는 시간이 오래 걸린다. 열대 소나무의 자웅구과는 겨울철 말부터 싹이 나고, 대부분의 소나무의 구과는 이른 봄, 늦봄, 초여름에 싹에서 나타난다. 수컷은 꽃이 무성하게 자라고, 성숙하기 전에 녹색이나 노란색에서 붉은색으로, 꽃가루가 떨어지면 연한 갈색이나 갈색으로, 익으면 곧 떨어진다. 암구과는 수컷 구과 바로 뒤에 나타나고, 수컷은 녹색이나 붉은 보라색이다. 수분할 때 암구과는 거의 직립한다. 수분 후 비늘이 닫히고 구과가 천천히 발육하기 시작한다. 수분 후 13 개월 후의 봄이나 초여름 수정 후 구과는 빠르게 성장하기 시작하는데, 보통 이듬해 여름말 가을 초에 성숙하고 구과는 녹색, 보라색에서 노란색, 연한 갈색 또는 짙은 갈색으로 변한다. 대부분의 솔방울이 익으면 비늘이 빨리 열리고 씨앗이 빨리 떨어집니다 (포니테일, 유송 등). ); 소나무 몇 그루의 비늘이 펼쳐져 있고, 씨앗이 몇 달 동안 떨어졌다. 일부 소나무, 일부 또는 모든 구과는 1 년 동안 폐쇄되거나 나무에 불규칙하게 개방된다. 홍송구과는 크고 무거워 성숙 전후에 바람에 쉽게 떨어진다.
소나무의 성장 과정은 수종에 따라 다르다. 유송, 포니테일, 윈난송의 초기 성장은 비교적 빠르지만, 수량은 비교적 늦게 익었다. 5 년생 전, 나무 높이와 땅길은 성장이 더디고, 성장성수기는 5 ~ 20 년이었다. 천연 소나무는 50 년 전 DBH 성장이 더디고, 50 ~ 100 년에는 왕성하게 성장한 뒤 비교적 빠른 속도를 유지할 수 있으며, 200 년 이후에야 눈에 띄게 감소했다. 나무가 높고 왕성한 성장기는 약 100 년이다. 재적 성숙 연령은 300 년경이다. 인공림에서는 소나무의 초기 성장이 현저히 빨라졌고, 일반 DBH 와 나무 높이는 10 년 전에만 천천히 자라며 10 ~ 30 년 후에 성수기에 이르렀다. 다른 열대 소나무와 마찬가지로 남아시아 소나무의 성장 과정에는 덤불 단계가 있다. 새싹에서 4 년생까지 새싹 줄기의 고도는 매우 느리게 자라고, 굵기는 빠르게 자라서 당근처럼, 바늘은 풀처럼 촘촘하고, 싹은 잎에 숨어 있다. 잔디 샘플 단계 이후 높은 성장이 갑자기 빨라져 매년 80 ~ 130 cm 성장할 수 있다. 윈난송은 어린 시절에도 관목상 단계가 있었다.
삼림 이성이 있는 소나무는 이화수분식물로 개인, 스탠드, 출처 (산지) 사이에 광범위한 변이가 있다. 소나무의 유형은 개인차에 따라 구분할 수 있다. 중국 허베이 () 의 유송 () 과 같이 전통적으로 세 가지로 나뉜다. 홍송 (), 소재, 색이 비교적 무겁고 수지가 많이 함유되어 있다. 미국 노란 소나무 (소나무 밀기울), 흰색 재질, 수지 감소; 천피송 (굵은 피송), 무거운 재료, 노란색. 남방에서는 포니소나무가 유송 (박피) 과 유송 (두꺼운 가죽) 으로 나뉜다. 당대의 소나무 개체 변이에 대한 연구는 여전히 소나무를 다른 유형 (유송, 포니테일, 장송송) 으로 나누었다. 포자송, 홍송 등. ) 나무 껍질의 두께와 색상에 따라. 나무껍질의 특징 외에도 수관의 폭과 밀도도 종종 분류의 근거로 사용된다 (포니소나무와 유송). 광범위한 출처 실험에 따르면 소나무는 일반적으로 지리적 변이가 있어 같은 종류 내에서 서로 다른 생태형을 구분할 수 있다. 소나무의 지리적 변이에 대한 연구는 종자 구역화와 선별의 기초이다.
장식 응용 프로그램
소나무는 경제적 용도 외에도 웅장한 자태와 높은 수명으로 중요한 관상가치를 지니고 있다. 그것은 중국의 많은 명승지의 중요한 경관 구성 요소이다. 예를 들어 랴오닝 () 의 천산 (), 산둥 태산 (), 강서 () 의 여산 () 은 모두 송경으로 유명하다. 특히 안후이 황산, 소나무, 구름, 돌은 송을 비롯한' 삼절' 이라고 부른다. 각지의 많은 고송들은 모두 중국의 유구한 역사와 문화와 밀접한 관련이 있다. 예를 들어, 베이징 북해와 원명원에는 800 세의 고송이 있는데, 청건륭에 의해' 음후' 라고 불렸다고 한다. 태산' 오불송' 의 전설은 진시황이 산에 올라가 비를 피하고 관직을 받았다는 것이다. 중국인들은 소나무를 확고함, 순결, 장수의 상징으로 여긴다. 송 () 주 () 는' 오한 삼우 ()' 라고 불리며 역경을 두려워하지 않고 어려움을 극복하는 완강한 정신을 뜻한다.
목재 등 제품은 일반적으로 구조적 특징과 목재 성질에 따라 코르크송과 경목송으로 나뉜다. 코르크송 (즉, 단위관의 아속) 은 가볍고 부드럽고, 질감이 균일하며, 강도가 작고, 가공하기 쉬우며, 조목에서 만목으로 그라데이션하며, 날개가 적다. 경목송 (즉, 쌍관다발의 아속) 은 상대적으로 단단하고, 결이 고르지 않고, 강도가 크고, 가공이 어렵고, 조목이 만목으로 빠르게 바뀌고, 송향 함량이 높다. 코르크송에 속한 해남 오침송과 화남 오침송은 강도와 용중면에서 경목송과 가깝다. 소나무는 건물, 전봇대, 침목, 기둥, 다리, 농기구, 기구, 가구 등에 사용할 수 있습니다. 각종 소나무의 섬유소 함량은 약 50 ~ 60%, 리그닌 함량은 25 ~ 30% 로 펄프 제지 공업의 중요한 원료 중 하나이다. 소나무도 봉급재로 쓸 수 있다.
송향과 송유는 소나무 줄기에서 송유를 잘라 추출할 수 있다. 잣은 단백질과 기름이 풍부하게 함유되어 있고, 유량은 30% 이상이다. 그중 식용 가치가 있는 것은 홍송, 습지송, 화산송 등 20 종으로 모두 우리나라에서 생산된다. 홍송의 씨앗도 약으로 쓸 수 있는데, 약명' 해송씨' 는 일종의 보양제이다. 소나무 껍질과 종피는 타닌이 풍부하여 담가 탄닌 추출물을 추출할 수 있다. 나무껍질이 산산조각 난 후, 다른 원료와 혼합하여 경질섬유판으로 만들 수 있다. 또 솔잎 휘발유는 솔침에서 추출할 수 있다. 침엽은 카로틴, 비타민, 지방, 단백질, 칼슘, 인 등 다양한 미네랄이 풍부해 가금류 가축을 사육하는 사료 첨가제로 가공된다. 소나무 가지, 뿌리가 가마에서 완전히 연소되지 않으면 송연 (목재 건류 참조) 이 잉크, 잉크, 검은 페인트를 만드는 데 사용할 수 있다. 소나무 가지와 뿌리도 진귀한 약재를 재배하는 원료이다.
보호와 병충해
재배 및 조림 재배 및 조림 기술은 묘목 유형에 따라 다릅니다. 용기 묘목의 뿌리는 재배 과정에서 쉽게 손상되지 않기 때문에 생존율이 높다. 조림 기술도 비교적 간단하다. 벌거숭이는 성장 과정에서 미세한 활동근계가 대부분 손상을 입는다. 그 생존은 뿌리의 재생 능력과 환경 조건, 묘목의 품질, 나이, 재배 계절, 재배 방식에 달려 있다. 이식 묘목은 뿌리가 발달하여 뿌리줄기가 커서 생존율이 일반적으로 원생모보다 높다. 조림의 묘령은 주로 수종에 달려 있다. 보통 홍송은 2 ~ 3 년생이 적당하지만 벌채지 잡초가 무성한 지역에서는 3 ~ 4 년생이 적당하다. 화북지역 유송조림, 장마철에는 1.5 년생모종을 많이 사용하고 봄에는 2 년생모나 이식모종을 많이 사용한다. 포니소나무는 1 연간 모종, 심지어 가을에 심은 100 일 모종으로 이듬해 봄에 나옵니다. 보통 이른 봄은 적당한 조림 계절이지만 봄가뭄이 심한 화북 서북지역은 비가 많이 오는 7, 8 월을 선택할 수 있다. 재배 방식에는 혈식과 바느질 두 가지가 있는데, 뿌리를 촉촉하게 유지하고, 재배할 때 뿌리를 늘이는 것에 주의하고, 흙을 덮은 후 실용적입니다. 부상과 긴 측근의 경우 심기 전에 적절하게 자를 수 있다. 건조한 지역의 조림은 각종 조치를 취하여 지표 증발을 약화시킬 수 있다. 일반적으로 각 재배 지점마다 1 그루를 심지만, 일부는 무성하다. 즉, 각 재배 지점마다 2 ~ 4 그루를 심는다. 덤불 재배는 생존율을 높이고 어린 나무의 성장을 촉진하는 데 도움이 된다. 소나무의 재배 밀도는 헥타르당 4444 그루 (그루 거리 1.5× 1.5m) 또는 헥타르당 3333 그루 (그루 거리1.5× 2.
순송림은 병충해와 화재가 발생하기 쉽고 생산성도 낮다. 따라서 재배와 생방송 조림을 모두 혼합림 조성에 주의해야 한다. 혼합형은 장기 실험을 통해서만 결정할 수 있다. 동북지역에서는 홍송과 자연스럽게 섞인 흔한 수종이 자나무, 자작나무, 가문비나무, 홍피가문비 나무, 악취 전나무이다.
묘기 병충해가 가장 흔하고 가장 심각한 것은 급냉병으로, 채종 전 썩은 종, 정수리, 급냉, 채종 후 급냉 등의 증상을 나타낸다. Pinus massoniana 모종의 잎 마름병은 때때로 매우 심각하다. 흔히 볼 수 있는 잎병은 솔잎 녹병, 산반병, 포니테일 시들어가는 병이다. 후자의 두 가지는 부지 조건이 좋지 않고, 토양이 척박하며, 성장이 불량한 삼림에서 많이 발생한다. 간부병에는 수포 녹과 오침송포 녹이 포함되며, 세계에서 중요한 삼림병해로 유럽과 북미에서 이미 오침송림을 대량으로 파괴했다. 중국 동북부의 소나무 유림도 심각한 영향을 받았다. 포니테일, 황산송은 둥지 바람이 세고 습도가 높고 떡갈나무가 많은 숲에 송종 녹병이 있다. 송근 백부도 상당히 보편적이다.
포니테일 송충이는 소나무의 주요 식엽해충으로, 종종 막대한 손실을 초래한다. 송이침 나방은 주로 포니소나무와 유송을 위험에 빠뜨리는데, 광시에서는 늘 말꼬리 송충이와 함께 발생하는데, 창궐하여 재난을 초래할 수 있다. 솔침나방과 큰 봉지나방의 유충도 심각하게 손상되었다. 네오평엽벌은 간헐적으로 다른 분포 지역에서 재해를 일으킨다. 붉은 반점은 거의 전국에 널리 퍼져 있는데, 그것은 주가지를 뚫는 가장 중요한 해충으로, 주가지가 바뀌어 옆가지가 무성하거나 줄기가 휘어지게 한다. 송초 나방도 주초 피해를 시들게 할 수 있다. 송곳벌레는 구과를 손상시킬 수 있다. 침엽수천우와 딱정벌레는 큰 해충으로 소나무를 죽일 수 있지만 일반적으로 건강한 나무를 해치지 않는다. 화산송의 크기는 건강에 해롭고 화산송은 창궐할 수 있다. 소나무 껍질 딱정벌레, 낙엽송나무 껍질 딱정벌레, 가문비나무 껍질 딱정벌레도 건강한 나무를 손상시킬 수 있다. 솔자루는 파괴적인 해충으로, 가시를 통해 나뭇가지를 파괴한다. 예방은 적당히 나무를 맞추고, 합리적으로 혼합하고, 양육관리 등 삼림 경영 조치를 잘 하는 것을 원칙으로 해야 하며, 필요한 경우 화학방치로 보완할 수 있다.