H1N1 바이러스
H1N1은 Orthomyxoviridae과에 속하는 바이러스입니다. 숙주는 새와 일부 포유류입니다. H1N1 바이러스의 모든 하위 유형은 야생 조류에서 분리되었지만 이 질병은 드뭅니다. 일부 H1N1 바이러스는 주로 가금류에서 심각한 질병을 일으키지만 사람에게는 드물게 발생합니다. 그러나 조류와 포유류의 확산과 돌연변이를 통해 이는 인간 인플루엔자의 전염병이나 광범위한 확산으로 이어질 수 있습니다.
H1N1과 동일한 시리즈에는 H5N1, H7N2, H1N7, H7N3, H13N6, H5N9, H11N6, H3N8, H9N2, H5N2, H4N8, H10N7, H2N2, H8N4, H14N5, H6N5, H12N5 등이 있습니다. .
변종
호스트에 따라 변형이 변경되는 경우가 있습니다. 주로 다음과 같은 유형이 있습니다:
*조류 독감
*사람 독감
*돼지 독감
*말 독감
*개 인플루엔자
때때로 가금류, 특히 닭의 치사율을 따서 명명되기도 합니다.
*저병원성 조류 인플루엔자(LPAI)
*고병원성 조류 인플루엔자(조류 독감), 치명적인 독감 또는 조류 독감 사망으로도 알려져 있음
H1N1은 H 번호(헤마글루티닌 유형)와 N 번호(뉴라미니다제 유형)를 기준으로 표시됩니다. . 조류 인플루엔자 바이러스의 각 하위 유형은 서로 다른 병원성 프로필을 갖는 다양한 계통으로 돌연변이를 일으켰습니다. 일부는 한 종에 병원성이 있지만 다른 종은 여러 종에 병원성이 없습니다. 가장 잘 알려진 계통은 멸종되었습니다.
H1N1 바이러스는 음성, 단일 가닥, 분절형 RNA 바이러스입니다. HA 항원은 16종(H1~H16), 적용 가능한 항원은 9종(N1~N9)이 있다.
유전
바이러스 구조는 구형 또는 사상체 형태이다. 제한된 분석 절차와 조직 배양을 거친 임상 분리물은 구형 입자보다 섬유질이 많지만 주로 구형 입자로 구성됩니다.
H1N1 바이러스 게놈에는 11개 단백질(HA, NA, NP, M1, M2, NS1, NEP, PA, PB1, PB1-F2, PB2)에 대한 8개의 단량체(쌍이 없는) RNA 사슬 코드가 포함되어 있습니다. 총 게놈 크기는 13588입니다. 게놈의 분할된 특성으로 인해 전체 유전자가 세포의 다양한 바이러스 벡터에 동시에 존재할 수 있습니다. 8개의 RNA 부분은 다음과 같습니다:
* HA는 숙주 유기체를 감염시키는 헤마글루티닌을 암호화합니다. 인플루엔자 바이러스는 정점 표면 극성 상피 세포(예: 기관지 상피 세포)에서 내강 폐로 싹이 트므로 일반적으로 기압성입니다. 그 이유는 HA의 트립타제 유사 효소가 폐에만 국한되어 있기 때문입니다. 그러나 조류 인플루엔자 바이러스의 2004 H5 및 H7 아형은 바이러스가 폐를 감염시키는 것보다 다른 기관에서 더 빠르게 성장하도록 허용합니다.
*NA 뉴라미니다아제.
*NP 핵단백질.
*M 매트릭스 단백질.
* NS의 두 가지 별개의 비구조 단백질(NS1 및 NEP).
*PA RNA 중합효소.
* PB1 RNA 폴리머라제 및 PB1-F2 생성 단백질.
* PB2 RNA 중합효소.
RNA와 핵단백질의 합성은 핵에서 일어나고, 단백질의 합성은 세포질에서 일어난다. 바이러스 코어는 세포핵을 떠나 세포막에 이식하고, 바이러스 막통과 단백질(헤마글루티닌, 뉴라미니다제 단백질 및 M2)과 공급 M1 단백질의 기본층을 플라크화하고, 이러한 첨가를 통해 외피 바이러스가 세포 내로 방출되는 것을 완료합니다. 외부 유체.
1998년 미국 노스캐롤라이나에서 H3N2 아형 h1n1 균주가 분리되었는데, HA, NA, PB1 유전자는 인간 인플루엔자 바이러스 유전자이고, M, NP, NS 유전자는 돼지 인플루엔자 바이러스 유전자이다. PA 유전자는 조류 인플루엔자 바이러스 유전자이다[10]. 1978년 일본에서 발생한 H1N2h1n1 유행은 H1N1과 H3N2 유전자의 재조합으로 인한 새로운 아형이었다[11]. H9N2 인플루엔자 바이러스는 중국 산둥성 돼지에서 분리되었으며, 분석 결과는 닭과 오리 인플루엔자 바이러스가 재조합된 결과일 수 있다[10].
H9N2 아형 인플루엔자 바이러스는 1998년 돼지에서 처음 분리된 후 연구에 따르면 부분 서열 분석을 통해 돼지 유래 H9N2 아형이 중국에서 분리된 조류 인플루엔자 바이러스와 매우 상동성이 있는 것으로 나타났습니다. SI와 인간 인플루엔자 사이의 교차 감염 및 전파도 발생할 수 있습니다. 1978년에 대만의 돼지 떼에서 H3N2 아형 h1n1이 분리되었으며, 서열 분석을 통해 이 바이러스가 인간 인플루엔자 바이러스와 SI 바이러스 유전자 단편의 재조합을 가지고 있음이 밝혀졌습니다[12].
h1n1이 직면한 더 큰 면역 압력으로 인해 8개 유전자 세그먼트의 아미노산 변화가 계속 축적되었으며 항원 변이가 분명합니다. 고립된 지리적 환경에서 h1n1은 상대적인 유전적 안정성을 지속하고 유지할 수 있습니다[13-14].
인플루엔자 바이러스의 '혼합자'인 돼지는 인플루엔자 바이러스가 종의 장벽을 넘어 새로운 숙주를 감염시키는 과정에서 중요한 역할을 합니다. 돼지 상피세포에는 시알산 2,6-갈락토피라노사이드와 시알산 2,3-갈락토피라노사이드가 있으므로 전자에 사람 인플루엔자 바이러스가 결합하고 후자에 조류 인플루엔자 바이러스가 결합할 수 있으므로 돼지 상피세포는 사람 인플루엔자 바이러스일 수 있다. 및 조류 인플루엔자 바이러스 감염을 일으키고, 균주 간 유전적 재조합을 위한 살아있는 벡터가 된다[15-16].
h1n1은 사람을 직접 감염시켜 질병이나 사망을 유발할 수 있기 때문에 공중 보건에 대한 중요성이 점점 더 커지고 있습니다. h1n1에 대한 연구를 강화하는 것은 세계 경제적 손실을 줄이고 인류 건강을 개선하는 데 있어 광범위한 의미를 갖습니다.
[이 단락 편집] 전염병 상황에 대한 자세한 소개
H는 헤마글루티닌이라고 하고 N은 뉴라미니다제라고 하며 둘 다 바이러스 표면에 분포되어 있습니다. H에는 1~15개의 하위 유형이 있고 N에는 1~9개의 하위 유형이 있습니다(A 바이러스의 경우). H와 N의 다양한 조합으로 인해 바이러스는 독성과 전송 속도가 다릅니다.
1918~1920년 전염병. 이 전염병은 1918년 1월 미국 동부에서 처음 발생했으며 1918년 4월 프랑스군 사이에서 인기를 끌었습니다. 이후 빠르게 확산되어 전 세계에 영향을 미쳤습니다. 이번 팬데믹은 인류 역사상 최대 규모의 전염병으로 불리며, 총 사망자 수는 약 2천만 명으로 추산됩니다. 이번 대유행의 병원체는 혈청학적 추적에 따르면 돼지 Hsw1N1(H1N1) 인플루엔자 바이러스에 의한 것으로 추정된다.
2009년 4월 25일, 멕시코에서 갑자기 돼지독감이 발생했다는 소식이 전해졌다.
미국 정부 관계자는 28일 현재 맹위를 떨고 있는 인플루엔자 유행병의 명칭 변경을 검토하고 있다고 밝혔다. '돼지독감'이 멕시코, 미국 등 다른 나라에서 발병하는 것으로 오해를 살 수 있기 때문이다. 돼지고기 소비 관련.
AP통신은 이 바이러스가 실제로 돼지인플루엔자 바이러스, 인간인플루엔자 바이러스, 조류인플루엔자 바이러스의 특성을 결합한 혼합물이라고 보도했다. 미국 당국자들은 돼지독감 바이러스가 일정한 역할을 했지만 현재의 인플루엔자를 단순히 '돼지독감'으로 명명하는 것은 정확하지 않고 오히려 북미 돼지고기 및 돼지고기 제품 수출에 심각한 영향을 미칠 것이라고 믿고 있기 때문이다.
미국 질병통제예방센터는 돼지고기를 먹으면 돼지독감에 걸릴 수 없으며 이제 바이러스가 사람들 사이에 퍼질 수 있다고 밝혔습니다.
미국 질병통제예방센터(CDC)는 돼지독감이 돼지를 통해 전염되지 않는다는 이유로 '인플루엔자 A(H1N1)'로 명칭을 바꿨다고 밝혔다.
돼지 인플루엔자 바이러스(SIV)는 돼지에게 풍토성 인플루엔자를 유발할 수 있는 오르토믹소바이러스입니다. 현재 실험실에서 분리된 대부분의 바이러스는 C형 인플루엔자 바이러스 또는 A형 인플루엔자 바이러스의 아종 중 하나로 식별됩니다. 전자 현미경으로 관찰한 A형 인플루엔자 바이러스 돼지 독감에는 H1N1, H1N2, H3N1, H3N2 및 H2N3 등 다양한 종류가 있습니다. 인플루엔자 바이러스의 하위 유형은 돼지 독감 감염을 일으킬 수 있습니다.
현재 멕시코에서 발생하고 있는 돼지독감은 A형 인플루엔자 바이러스에 의해 발생하는 돼지의 호흡기 감염병으로, 예비 조사 결과 이 바이러스는 A형 인플루엔자 바이러스이며 H1N1 아형 돼지 인플루엔자 바이러스 변종을 보유하고 있는 것으로 확인됐다. . 는 조류인플루엔자, 돼지인플루엔자, 인간인플루엔자 3종의 인플루엔자 바이러스의 DNA 유전자 단편을 함유하고 있으며, 아시아돼지독감과 아프리카돼지독감 바이러스의 특징을 갖고 있다.
로이터는 미국 과학자들의 연구 결과를 인용해 과학자들이 환자에게서 H1N1 아형 돼지 인플루엔자 바이러스 변종을 발견했기 때문에 신형 인플루엔자 바이러스를 돼지독감이라고 불렀다고 보도했는데, 이 신형 인플루엔자 바이러스는 바이러스성 하이브리드 특성을 갖고 있다. .
세계보건기구(WHO)는 이번에 돼지독감을 일으키는 바이러스는 조류인플루엔자와 인간인플루엔자의 '셔플 효과'에 의해 만들어진 새로운 바이러스라고 밝혔다. 서로 다른 바이러스가 만나면 유전자를 교환하고 새로운 하이브리드 바이러스로 돌연변이를 일으키기 때문에 인간은 이에 대한 면역력이 부족합니다. 이로 인해 돼지독감 전염병의 범위와 그에 따른 영향을 추정하기가 어려워집니다. 그러나 바이러스의 공격성, 인간 면역의 개인차, 인간이 다양한 인플루엔자와 싸우면서 얻은 포괄적인 저항성은 모두 이 전염병의 상태를 결정하는 결정적인 요소입니다.
미국 기록에 따르면 1976년과 1988년에 H1N1 돼지독감 바이러스 전염병에 의한 인간 감염이 발생해 2명이 사망했다.
2. 돼지독감의 증상은 무엇입니까?
인플루엔자 바이러스의 종간 감염 특성으로 인해 인간도 돼지 인플루엔자 바이러스에 감염될 수 있습니다. 증상은 일반 인플루엔자 바이러스와 유사하지만 심각도는 매우 다릅니다. 대개 38도 이상의 갑작스러운 발열, 기침, 두통, 관절통, 코막힘, 전신피로, 식욕부진 등의 증상이 나타납니다. 바이러스에 감염된 일부 사람들은 콧물, 인후통, 메스꺼움, 구토, 설사 등의 증상도 경험합니다. 이전에 발견된 일부 사례에서는 돼지 독감으로 인해 폐렴, 호흡 부전 및 만성 건강 악화가 발생하기도 했습니다. 일부 환자는 전혀 불편함을 느끼지 않는 반면 다른 환자는 치명적일 수 있습니다. 홍콩대학교 미생물학과 위엔궈용 교수는 돼지독감은 주로 면역력이 약한 사람들에게 더 큰 위협이 된다고 지적했다. 따라서 건강을 유지하고 운동을 계속하는 한 사람들은 너무 걱정할 필요가 없습니다.
3. 돼지독감은 어떻게 퍼지나요?
멕시코 사람들은 지하철을 탈 때 마스크를 착용합니다.
돼지독감의 집단 간 전파는 주로 감염자의 기침과 재채기를 통해 이루어진다. 인구가 밀집된 환경에서는 감염이 발생할 가능성이 더 높으며, 미량의 바이러스가 남아있을 수 있다는 증거가 점점 늘어나고 있다. 데스크탑에서는 전화기나 기타 평평한 표면, 손가락과 눈, 코, 입의 접촉을 통해 전파됩니다. 따라서 악수, 키스, 식사 등 신체 접촉을 피하도록 노력하세요. 돼지독감 바이러스가 있는 물건과 접촉한 후 코와 입을 만지는 경우에도 감염될 수 있습니다. 감염된 사람은 증상이 나타나기 전에 다른 사람을 감염시킬 수 있으며, 증상은 일반적으로 감염 후 1주일 이상 내에 나타납니다. 어린이는 더 오랜 기간 동안 전염됩니다.
최근 멕시코와 미국 등지에서 새로운 돼지독감 바이러스가 발생했다. 멕시코에서는 의심환자가 4000명을 넘었고, 돼지독감으로 사망한 사람은 152명, 완치자는 50명에 달한다. 미국에서 감염된 것으로 확인됐다. NetEase Discovery는 돼지 독감에 대해 배우는 데 도움이 될 것입니다.
4. 돼지독감은 어떻게 예방하나요?
멕시코시티에서는 시민들이 공공장소에서 서로 최소 1.8m 거리를 유지하도록 요구하고 있습니다.
이번 돼지독감 바이러스의 특징 중 하나는 멕시코에서 확인된 사망자의 대부분이 25~45세 사이라는 점이다. 보건 전문가들은 인플루엔자가 발병한 후 확산을 막는 것은 어렵지만 상식이 개인이 스스로를 보호하는 데 도움이 될 수 있다고 경고합니다. 알코올 성분의 손 비누나 거품 소독제 역시 세균이나 바이러스를 죽이는 데 매우 효과적이라고 지적했다. 미국 질병통제예방센터(CDC) 국장 대행 리차드 베서(Richard Besser)는 "기침이나 재채기를 가리고 하고 손을 자주 씻으십시오"라고 말했습니다.
돼지고기를 먹으면 돼지 독감이 퍼질 수 있나요? 일반적으로 현재의 H1N1은 변이가 일어나지 않는 한 71°C까지 가열하면 사멸할 수 있으므로 시민들은 맹목적으로 걱정할 필요가 없습니다.
H1N1 아형 돼지 인플루엔자 바이러스의 항원은 인간 H1N1 바이러스와 매우 다르기 때문에 계절 인플루엔자 백신은 인간을 보호할 수 없습니다. 감염을 예방하려면 다음 조치를 취해야 합니다.
손을 깨끗하게 유지하고 올바르게 씻으십시오. 눈에 띄는 먼지가 없으면 알코올 손 소독제를 사용하여 소독할 수 있습니다.
손으로 눈, 코, 입을 만지지 마세요.
재채기나 기침을 할 때는 입과 코를 가리세요.
아무 곳에도 침을 뱉지 말고, 분비물을 싸서 뚜껑이 있는 쓰레기통에 버리세요.
호흡기 감염 증상이나 발열 등이 있을 경우 마스크를 착용하고, 최대한 빨리 의료진의 진료를 받아야 합니다.
독감 증상이 있으면 직장이나 학교에 가지 마세요.
여행 중이나 귀국 후 발열이나 독감 유사 증상이 나타나면 즉시 진료를 받고 여행 이력을 의사에게 알리는 것이 좋습니다.
5. 돼지독감 예방백신이 있나요? 돼지 독감을 치료할 수 있나요?
현재 돼지독감 바이러스에 대한 백신은 개발되지 않았습니다. H1N1 돼지 인플루엔자 바이러스는 H1N1 인간 인플루엔자 바이러스와 다르기 때문에 기존 인플루엔자 백신으로는 H1N1 돼지 인플루엔자 바이러스를 예방할 수 없습니다. 그러나 계절성 독감을 치료하는 네 가지 약물인 아만타딘, 리만타딘, 오셀타미비르 및 자나미비르가 돼지 독감을 예방할 수 있습니다. 이들은 모두 인플루엔자 치료에 효과적인 약물이지만 최근 돼지독감 환자에서 발견된 바이러스 특성을 보면 아만타딘과 리만타딘에 내성이 생긴 것으로 나타났다. 따라서 oseltamivir와 zanamivir가 치료와 예방에 더 효과적일 것입니다.
6. 대규모로 확산될 것인가?
세계보건기구(이하 WHO)는 1997년 홍콩에서 H5N1 조류인플루엔자가 확산된 이후 처음으로 독감 경보 수준을 3단계에서 4단계로 올렸다. 이는 세계가 돼지독감으로 인한 문제를 해결하기 위해 긴급 조치를 취해야 함을 의미합니다.
세계보건기구(WHO)가 이번에 인플루엔자 경보를 3단계에서 4단계로 격상했는데, 이는 인플루엔자 위험 평가의 질적 변화를 의미한다. 분류에 따르면 1단계부터 3단계까지의 경고는 회원국이 역량강화, 비상 대비 조치 등의 대비 조치만 취하면 되지만, 4단계부터 6단계까지 도달하면 모든 국가가 비상 대응에 들어가야 하기 때문이다. 국가는 필요한 예방 및 통제 조치를 취합니다.
자연계에서 인플루엔자 바이러스는 새, 돼지 등 동물들 사이에서 순환해왔다. 이론상 이러한 모든 인플루엔자는 사람에게 감염될 위험이 있지만, 사람에게 실제 위험을 초래하지 않는 한 경고 수준은 1단계로 설정됩니다.
2단계 경고 단계에서는 가축이나 야생동물이 인간에게 감염을 일으켜 잠재적인 전염병 위협이 될 수 있습니다.
3단계 경고 단계에서는 동물에서 유래한 인플루엔자 바이러스 또는 동물과 인간 인플루엔자를 재분류한 후의 바이러스가 인간에게 산발적 또는 소규모(가족 수준) 감염을 일으켰지만, 전체적으로는 인간에게 감염되었습니다. -인간 전염 능력은 아직 지속될 수 없습니다. 올해 초 중국 곳곳에서 산발적으로 발생했던 H5N1형 고병원성 조류인플루엔자가 이 단계에 이르렀다.
임산부가 아픈 돼지와 접촉해 병에 걸리고 사망했다. 1976년 뉴저지 주 미군기지에서 돼지독감이 유행해 군인 1명이 사망하고 4명이 폐렴으로 병원에 입원했다. 처음에 전문가들은 이 바이러스가 수백만 명의 목숨을 앗아간 '스페인 독감'의 변종일 것이라고 우려했지만, 다행히 바이러스가 기지 밖으로 퍼지지는 않았다.
[이 단락 편집] 전염병 예방 및 통제
1. 돼지독감 전체 바이러스 불활성화 백신(SLV 불활성화 백신)
돼지독감 백신 중에는 개발되었으며, 가장 성숙한 기술과 생산에 사용되는 것은 주로 H1NI 및 H3N2 아형 1가 또는 2가 돼지 인플루엔자 전체 바이러스 불활성화 백신입니다. 대부분이 오일을 첨가한 백신이며 불활성화제는 일반적으로 포름알데히드나 BEI를 사용한다. 불활화 돼지인플루엔자 백신은 이유자돈과 사육돼지를 SI로부터 효과적으로 보호하고, 발병률을 30~70%, 사망률을 60~87% 감소시킬 수 있는 것으로 보고됐다. 현재 이러한 종류의 백신은 Intervet의 End-FLUence(Imugen 포함), End-FLUence(Microsol Diluvac Forte 포함), 화이자의 FluSure, Schering Plow Animal Health의 MaxiVac-FIu, MaxiVac 등 유럽과 미국의 많은 국가에서 상용화되어 있습니다. 엑셀 3 이상.
중국 화남농업대학교, 하얼빈 수의과학원 등에서도 돼지 인플루엔자 오일 에멀젼 불활성화 백신을 개발하는 데 많은 노력을 기울였습니다. 연구 결과에 따르면 H1 아형은 국내에서 분리된 균주를 배양한 후 생산된 것으로 나타났습니다. 91H3 아형 및 2가 돼지 독감유 에멀젼 불활성화 백신의 H1 항체 역가는 1회 예방접종 후 3주에 1:160 이상에 도달할 수 있고, HI 항체 수준은 예방접종 후 4주에 1:400을 초과하며, NHI 항체 역가는 여전히 1:400을 초과할 수 있습니다. 접종 후 12주째, 1:100 이상, 항체 양성 기준인 1:80을 초과함. 두 번째 예방접종을 실시하면 HI 항체 수준이 높아지고 효과적인 보호 기간이 6개월 이상에 달해 다양한 연령의 돼지의 전염병 예방 요구를 완전히 충족할 수 있습니다. 현재 이들 백신은 임상시험을 통과해 새로운 동물용의약품 인증을 신청하고 있으며, 조만간 상용화된 국산 백신이 시장에 출시될 것으로 예상된다.
돼지인플루엔자 전바이러스 불활화백신은 안전성, 고효율, 낮은 생산비용, 효과적인 항체 지속시간 등의 장점을 가지고 있지만, 항체 생산이 느리고 세포 유도 능력이 약한 단점도 가지고 있다. 면역력, 스트레스 반응 등이 충분하지 않습니다. 특히 백신 시드 바이러스는 대부분 인기 있는 변종에서 나온다. 백신 조제 과정에서 바이러스가 유출되면 쉽게 환경 오염을 일으키고 새로운 전염병을 유발할 수 있다. 이를 위해 과학자들은 새로운 돼지독감 백신을 계속해서 탐색하고 개발하고 있습니다.
2. SLV 서브유닛 백신(SLV subunitvaccines)
서브유닛 백신은 병원체의 주요 면역원성 단백질을 물리적, 화학적 방법이나 유전공학적 방법을 통해 얻어 만들어지는 백신이다. 전체 병원체를 활용해 백신을 생산함으로써 발생하는 생물안전성 위험을 효과적으로 방지할 수 있으며, 백신 유효성분의 농도와 순도를 높이는 것은 물론 다가·다연계 백신 개발에도 도움이 된다. 성공적으로 개발된 아단위 백신으로는 구제역 바이러스 VPI 아단위 백신, 결핵균 리보솜 아단위 백신, 각종 세균 외독소 아단위 백신, B형간염 바이러스 표면항원 아단위 백신 등이 있다. 지금까지 인간 인플루엔자 백신 개발은 3단계를 거쳐 1세대 백신은 전바이러스 불활화백신, 2세대는 반분할 백신, 3세대는 완전분할 바이러스로 진행됐다. 서브유닛 백신. 3세대 백신은 1~2세대 백신에 비해 면역기능과 관련이 적고 인체에 스트레스 효과를 주는 바이러스 성분에서 고분자 단백질과 발열원을 추가로 제거하고, 주요 면역성분인 헤마글루티닌(헤마글루티닌)을 함유한 백신이다. 인플루엔자 바이러스의 항원(HA)과 뉴라미니다아제(NA)가 농축되어 있어 신체에 대한 스트레스가 거의 없으며, 접종 후 항체가 빠르게 상승하고 오랫동안 지속됩니다. . 현재 3세대 완전 분할 인플루엔자 바이러스 하위 단위 백신이 많은 국가에서 인구 집단에 완전히 사용되었습니다. 그러나 돼지독감의 경우 이 하위 단위 백신의 생산 비용이 너무 비싸서 단기적으로 주류 면역 제품이 될 가능성은 낮다. 대신 사람들은 4세대 유전자 조작 하위 단위 백신에 더 집중하고 있습니다.
돼지 인플루엔자 바이러스 서브유닛 유전공학 백신을 제작하는 방법에는 여러 가지가 있으며, 그 중 가장 일반적으로 보고되는 방법은 다음과 같습니다.
1) 원핵생물 발현 시스템(E. coli 시스템)을 사용하거나 진핵생물 발현계 발현계(효모계)는 돼지 인플루엔자 바이러스의 인기주인 HA 유전자와 NA 유전자를 시험관 내에서 발현시킨 후 목적 단백질을 수확, 농축, 정제한 후 추가로 면역용 백신을 제조하는 시스템이다. 이 방법의 장점은 준비 과정이 간단하고, 목적 단백질의 수율이 높으며, 주요 성분을 정량적으로 구성할 수 있다는 점이다. 그러나 in vitro에서 발현된 단백질은 천연 단백질의 공간적 구조를 유지하거나 복원하기 어렵기 때문에 단백질 정제 과정이 복잡하고 비용이 많이 들고, 전체적인 면역 효과도 기존의 전바이러스 불활성화 백신만큼 좋지 않다. 이러한 유형의 백신 프로세스는 더욱 개선되어야 합니다.
2) 돼지인플루엔자 바이러스 면역원(HA 및 NA) 유전자를 단독으로 또는 사이토카인(인터루킨-6, 감마 인터페론 등)을 코딩하는 유전자와 함께 진핵생물 발현 플라스미드에 클로닝한 후 재조합 DNA 플라스미드는 신체의 세포에 도입되어 체내에서 내인성으로 발현되어 면역계에 제시되어 숙주가 특정 면역 반응을 일으키도록 유도하고 보호 효과를 발휘하는 것이 소위 DNA 백신입니다. 연구 결과에 따르면 돼지 인플루엔자 바이러스 HA 유전자 면역에만 의존하는 DNA 백신은 이상적이지 않습니다(특정 항체 수준이 낮고 바이러스 보호 수준이 낮음). 세포가 면역 조절 효과가 있는 일부 사이토카인을 발현하거나 DNA 백신을 사용하는 경우 기존의 방법으로 면역력을 강화합니다. 불활성화 백신은 면역 보호 수준을 크게 향상시킬 수 있습니다.
그러나 전반적으로 이러한 유형의 DNA 백신의 면역 효과는 신뢰할 수 없고 재현성이 없습니다. 기존의 전체 바이러스 불활성화 백신과 비교할 때 실험실 단계에서 완성품 개발까지 여전히 일정한 격차가 있습니다. 제품.
3) 유전자 조작 서브유닛 라이브 벡터 백신. 현재 많은 사람들이 기대하고 있는 백신이고, 상용화도 가능한 백신이다. 벡터로 사용되는 것에는 인간 아데노바이러스 5(HAd5), 돼지 아데노바이러스 3(PAV3), 돼지 가성광견병 바이러스(PRV), 배큘로바이러스 등이 있습니다. 그 중 보다 성숙한 연구는 아데노바이러스를 벡터로 사용하는 돼지 인플루엔자 하위 단위 유전 공학 백신이다. 예를 들어 남중국 농업 대학교 및 기타 단위에서 개발한 일부 제품은 유전자 변형 안전성 평가 및 임상 시험 단계에 진입했으며, 발전 전망은 좋을 것으로 예상됩니다. 아데노바이러스 벡터에는 많은 장점이 있습니다. ① 아데노바이러스 입자는 상대적으로 안정적이고, 바이러스 게놈 재배열 빈도가 낮으며, 포장 세포에서 효과적으로 복제할 수 있습니다. ② 안전성이 좋고, 아데노바이러스와 숙주 유전자의 통합이 아직 이루어지지 않았습니다. ③ 아데노바이러스 게놈은 상대적으로 크기가 크고(약 36kb) 외래 유전자에 대한 용량이 크다(외래 DNA의 삽입 용량이 7.5kb에 달할 수 있음이 확인됨). 장 및 호흡기관, 아데노바이러스는 간 세포 및 혈관 내피 세포, 혈관 평활근 세포, 신경교 세포 및 기타 체세포에도 감염될 수 있으며, 아데노바이러스 감염은 수용자 세포가 분열 단계에 있는지 여부에 대한 엄격한 요구 사항이 없습니다. 벡터는 외래 유전자를 표적 세포에 쉽게 직접 전달할 수 있어 효과적인 발현을 얻을 수 있습니다. H1N1 아형 돼지 인플루엔자 바이러스 HA S~HNA 유전자를 보유하는 재조합 아데노바이러스 백신(2×109TCID)으로 40일령 실험 돼지에게 2주 동안 면역시킨 후 H1 항체 수준이 1:160을 초과한 것으로 연구 결과 확인되었습니다. 돼지 인플루엔자의 악성 변종에 의한 동일한 아형 공격에 효과적으로 저항할 수 있습니다. 사람들은 지속적으로 새로운 생벡터 유전자 조작 백신을 개발하는 동시에 항원 농도, 1차 면역 항체에 의해 방해받는 2차 면역, 일부 돼지가 세포 백신에 알레르기가 있는 등의 문제를 해결하기 위해 열심히 노력하고 있습니다. 백신은 가까운 장래에 기존의 전체 바이러스 불활성화 백신에 대한 보충제로 광범위하게 이용 가능하게 될 것입니다.
3 돼지독감을 치료하는 한의학
돼지독감은 인플루엔자의 일종으로 한의학의 관점에서 볼 때 인플루엔자는 한의학의 이론과 방법으로 치료할 수 있다. 외부 악령의 느낌 폐경의 맑은 통로가 닫히면 폐기가 쇠퇴하지 않으며 필연적으로 콧물, 발열, 바람을 싫어함, 추위를 싫어함, 두통, 몸이 아프게됩니다. 등. 이 방법은 Guizhi 달임, Ephedra 달임, Pueraria lobata 달임 등과 같은 확산에 적합합니다. 제때에 치료하지 않으면 내상으로 변하여 신장의 양기가 쇠퇴하고 음과 냉이 내부에 자라게 되어 심장과 폐의 양기가 부족하게 된다. 체액이 흡수되지 않고 코가 맑아지며, 환자는 외부 감염 증상이 없어야 하고, 졸리거나, 계속 재채기가 나거나, 발이 차가워지는 경우에 이 방법이 적합합니다. , Sini 달임, Baitong 달임, Fengsui Dan, Ephedra, Aconite Asarum 달임, Jianggui 달임 등과 같은.
한의학에서는 증후군의 감별과 치료를 강조하며, 인플루엔자 종류를 구분해 치료하는 비법이 있다. 재채기, 콧물, 코막힘 등의 증상이 있으나 다른 증상이 없으면 감기로 인한 것이다. 아무리 심한 감기라도 이달과 마황부자서신탕을 4회 복용하면 후유증이 없이 병이 낫는다. 다른 감기약을 복용하면 효과가 없을 수밖에 없고, 병원성 요인을 악화시켜 폐, 신장 등 심각한 질병으로 발전할 수 있습니다.
따라서 외부 증상을 치료하면서 독감 치료약을 복용하는 것은 그다지 효과적이지 않습니다. 더욱이 음사(陰惡)는 몸 안에 갇히게 되어 일정 기간이 지나면 반드시 터져 나올 것이다. 현재의 한의학과 서양의학의 치료 방법은 모두 음악을 다시 수렴시키는 효과가 있으며 반복적으로 축적되면 결국 천식, 비염, 인두염, 기관염 등 호흡기 질환을 유발하게 됩니다.
인플루엔자에 대한 한의학적 치료는 서양의학과 전혀 다르며, 원인 바이러스를 고려할 필요가 없고, 환자의 구체적인 증상에 따라 치료가 이루어집니다. 인플루엔자에 대해서는 한의학에서도 동일한 방법을 사용하여 치료하며 치료의 전제는 증후군의 감별이다.
인플루엔자나 페스트의 발병 시기와 지역은 정해진 규칙을 따라야 한다. 인플루엔자와 흑사병은 둘 다 "따뜻함"과 "건조함"의 특성을 가지고 있기 때문에 일반적으로 봄과 가을 또는 계절이 바뀔 때 발생합니다. 따라서 봄철의 전염병은 대부분 남쪽에서 시작되어 기온이 상승함에 따라 점차 북쪽으로 진행되는 반면, 가을철의 전염병은 주로 북쪽에서 시작되어 기온이 낮아지면서 점차 남쪽으로 진행됩니다. 이는 인플루엔자 바이러스(또는 풍토병 바이러스)가 기후 온도와 인체 온도의 변화에 따라 돌연변이를 일으키는 이유이기도 합니다.
동시에 인플루엔자와 페스트가 발생하는 지역은 현지 생활습관(미란성 생활습관), 의료 패션(강장제, 감기약, 항생제 남용)과 밀접한 관련이 있는 경우가 많다. 예를 들어, 가금류의 전염병은 주로 거세 및 감금, 호르몬 함유 사료의 급여, 대량 산란 촉진 등의 요인에 의해 발생하며, 이는 가금류 및 가축의 저항력을 크게 약화시켜 감염을 어렵게 만든다. 전염병에 저항하기 위해. 인간이 흑사병에 걸리는 이유 역시 운동부족, 부적절한 식습관, 과도한 성관계로 인한 활력 부족과 면역력 저하 때문이다.
요컨대, 생명공학의 급속한 발전과 함께 돼지독감 백신의 개발도 계속해서 발전할 것이며, 새로운 백신은 더욱 안전하고 효과적이게 될 것입니다. 그러나 돼지인플루엔자 예방 및 통제는 백신 면역에만 의존해서는 안 되며, 일상적인 사료 공급 및 관리, 차단방역 및 종합적인 전염병 예방 조치를 강화하는 것이 핵심입니다.
[이 단락 편집] 인플루엔자 예방에 필요한 항목
최근 상하이 제약 상업 협회는 인플루엔자 A(H1N1)의 예방 및 치료를 위한 제품 참조를 부분적으로 공개했습니다.
로션 : 손소독제, 비누 등
소독제 : "84", 포름알데히드, 글루타르알데히드, 과망간산칼륨, 산화에틸렌, 과아세트산, 각종 공기소독제 등
>보호 장비: 마스크, 체온계
예방 및 항바이러스제: 아만타딘, 리만타딘, 비레틴, 리바비린 등
치료 (1) 증상 지원.
의심환자와 확진환자는 조기치료에 중점을 두고 지역격리 치료를 받아야 한다.
현재 돼지인플루엔자 인체 감염에는 종합적인 대증치료와 지지치료가 주로 사용되고 있다. 휴식에 주의하고, 물을 많이 마시고, 영양에 주의하고, 증상의 변화를 면밀히 관찰하는 것이 고열과 명백한 임상 증상이 있는 사람의 경우 가장 좋은 치료 기간입니다. 광선검사와 혈액가스 검사를 받아야 합니다.
(2) 약물 치료.
1. 항바이러스제 치료: 항바이러스제를 가능한 한 빨리 사용해야 하며, 오셀타미비르(타미플루)를 시도해 볼 수 있습니다. 타미플루는 뉴라미니다제 억제제로 돼지 인플루엔자 바이러스에 대한 억제 효과가 있을 수 있습니다. 용량은 75mg/d이며, 치료 기간은 5일입니다. 최근 미국에서 발생한 돼지 인플루엔자 바이러스 감염에서 분리된 바이러스는 오셀타미비르와 자나미비르에 민감하고 아만타딘과 리만타딘에 내성을 보였습니다.
2. 항생제: 박테리아 감염이 발생한 경우 항생제를 사용할 수 있습니다.
(3) 한의학 증후군 분화 치료.
1. 독이 페이웨이를 공격합니다.
증상: 발열, 오한, 인후통, 두통, 근육통, 기침.
치료법: 열을 없애고 해독하며 폐를 맑게 하고 악을 제거한다.
참고 처방 : 마황, 아몬드, 석고, 부풀림, 해골 모자, 우엉, 강화, 감초.
일반적으로 사용되는 중국 특허 의약품 : Lianhua Qingwen 캡슐, Yinhuang 제제 및 Shuanghuanglian 경구 제제.
2. 독은 폐와 위장을 공격합니다.
증상: 발열, 추위 혐오, 메스꺼움, 구토, 복통 및 설사, 머리, 몸, 근육통.
치료방법 : 열을 없애고 해독, 습을 중화시킨다.
참고처방 : 푸에라리아 로바타, 스쿠텔라리아 바이칼렌시스, Coptis chinensis, Atractylodes lancea, Agastache Rugosa, 생강 Pinellia, 들깨잎, Magnolia officinalis.
일반적으로 사용되는 중국 특허 의약품 : Pueraria lobata Qinlian 펠렛, Huoxiang Zhengqi 제제 등
3. 독이 캠프를 질식시킵니다.
증상: 고열, 기침, 가슴 답답함, 숨가쁨, 짜증, 심지어 혼수상태와 섬망까지 나타납니다.
치료방법 : 청기량영.
참고처방 : 마황, 아몬드, 트리코산테스, 생대황, 생석고, 붉은모란뿌리, 물소뿔.
필요하다면 안공뉴황환(Angong Niuhuang Pills)과 탄러칭(Tanreqing), 설비경(Xuebijing), 청카이링(Qingkailing), 싱나오징주(Xingnaojing 주사) 등을 사용할 수 있다.