몽골 의학의 발전을 국가 경제 및 사회 발전 계획과 조직 및 실행으로 발전시킵니다. 자치구 보건 행정 부서와 의약품 감독 부서는 몽골 의학 관리의 행정 영역을 담당합니다. 국가, 재정, 경제 및 무역, 산업 및 상업, 세무, 기술 감독, 노동 및 사회 보장, 인사, 물가 및 기타 관련 부서는 각자의 책임에 따라 몽골 의약품 관리 업무를 잘 수행해야 합니다.
보건 행정 및 의약품 감독 부서의 주요 구성원은 몽골 의약품에 대한 전문 지식을 갖춘 인력으로 구성되어야 한다.
보건 행정 및 약품 감독 부서는 몽골 의약품 관리 및 감독을 담당하는 몽골 의약품 관리 및 감독 부서(실)를 설치하여야 한다. 제5조 자치현의 행정구역 내에 의료기관 계획에 따라 설립된 몽골 의료기관은 임의로 취소할 수 없다.
몽골 의료기관은 국내외에 몽골 의료기관 및 몽골 의료 유통망을 설립하도록 장려됩니다. 제6조 자치구 인민정부는 몽골 농촌 의료 발전을 지원하고 이를 농촌 보건 계획에 포함시켜야 한다.
향(읍) 보건소는 몽골의학 부서(실) 건설을 강화하고 개선한다.
몽골 의료 인력이 읍(마을) 및 마을에서 의료 업무에 참여하도록 권장합니다. 제7조 자치현 노동 및 사회보장부는 자격을 갖춘 몽골 의료기관과 약국을 의료보험 지정 의료기관 및 약국으로 등록해야 한다. 제8조 자치현 인민정부는 몽골의료기금을 재정예산에 편입하고 재정수입의 증가에 따라 해마다 증액한다.
자치현 인민정부는 몽골 의학 특별 기금을 설치하여 몽골 의학의 진료, 교육, 과학 연구 및 개발의 주요 프로젝트 개발을 지원해야 한다.
국내외 사회단체, 기업, 기관, 단체 및 개인이 다양한 형태로 몽골 의학의 발전을 지원하도록 장려한다.
몽골 의학을 위한 기금과 몽골 의학을 위한 특별 기금은 특정 목적을 위해 할당되어야 하며 보류, 보유 또는 유용해서는 안 된다. 제9조 몽골 의료인 중 면허를 가진 의사(보조 의사 포함)는 법에 따라 자치구 보건 행정 부서에서 개별적으로 의료 행위를 할 수 있는 자격을 가진다. 제 10 조 몽골 의학 전문가 및 기술자는 의료, 과학 연구, 생산, 직무 발명 및 창작 결과의 완성 과정에서 특허를 신청할 권리가 단위에 속하며, 신청이 승인 된 후 단위가 특허권자가됩니다. 제 11 조 자치현 인민 정부는 몽골 의학의 전문 및 기술 직책에 대한 관리를 강화해야한다. 몽골 의학의 기본 이론과 전문 지식을 몽골 의학의 전문 기술직 승진을위한 시험 및 시험 내용으로 사용해야하며 시험지는 몽골어로 작성 될 수 있습니다.
자치현 인민정부는 독립적으로 몽골 농촌 중의사 자격시험 및 시험을 주관하며, 보건 행정 부서는 자격증을 발급한다. 제12조 자치현 인민정부는 몽골의학전문가위원회를 설치하고, 그 위원은 부성급 이상의 직위를 가진 사람과 행정부서 책임자로 구성하며, 위원은 자치현 보건행정부서의 추천을 받아 자치현 인민정부의 비준을 받아야 한다. 몽골의학전문가위원회는 관련 부문과 협력하여 다음 업무를 수행한다.
(1) 몽골의학에 관한 과학연구 프로젝트 수립과 그 결과에 대한 평가 및 심사,
(2) 몽골의학 전문기술 직책 및 자격 심사 및 평가,
(3) 몽골의학 생산기업, 몽골의학급 병원 및 과학연구기관에 대한 평가 및 심사 추천,
(4. ) 보건 시스템, 시험 문제 및 시험지 표시를 위한 몽골 의학 교재 준비,
(5) 새로운 몽골 의학의 생성 검토,
(6) 몽골 의학의 의료 사고에 대한 기술 평가. 제13조 자치구 인민정부는 몽골 의학의 고등 교육을 지원한다.
보건 행정부는 몽골 의료 인력을 체계적으로 선발하여 전문 대학에 파견하여 더 공부할 수 있도록 한다. 제14조 자치구 인민정부는 몽골 의료 전문가들이 학문적 이론과 임상 경험을 정리하고 기술을 전수하도록 장려해야 한다.
몽골 의학의 기초 이론, 임상, 약리학 연구 및 신기술 개발 및 응용을 지원하고, 몽골 의학의 과학 연구 결과의 홍보 및 전환을 가속화하며, 과학 연구 결과의 산업화를 촉진한다. 몽골 의학 기관의 자치 카운티 제 15 조는 몽골 의학 기록, 학술 논문, 과학 연구 시범 파일의 관리를 강화하고 고대 서적, 비밀 처방, 처방의 수집, 대조 및 연구를 수행하기 위해 몽골 의학 기관의 자치 카운티를 강화합니다.
지역 및 국제 수준에서 광범위한 학술 교류 및 협력을 강화합니다. 제16조. 국가식품약품감독관리국의 승인을 받아 자치현의 몽골 의료기관과 몽골 의약품 제조업체는 임상적으로 적용되어 효능과 안전성이 현저한 몽골 의약품의 비밀 처방과 시험 처방을 활용하여 신품종을 개발하고 선도적인 브랜드를 구축할 수 있다. 몽골 의학의 신약 연구 및 개발에서 시민, 법인 및 기타 기관의 정당한 권리와 이익을 보호합니다. 제 17 조 자치구 인민 정부는 몽골 의약품 기업의 생산, 몽골 의약품 제품에 부과되는 부가가치세, 소득세 및 기타 세금 환급을 몽골 의약품의 원인 개발을 위해 지원합니다. 제 18 조 의약품 감독 부서는 몽골 의약품의 특성에 따라 감독하고 관리해야합니다. 제 19 조 랴오닝성 식품 의약품 관리국의 승인을 받아 이전 사이에 몽골 의약품을 보유한 의료 기관의 행정 구역에서 준비된 몽골 의약품 준비실의 "의료 기관 준비 라이센스"를 취득 할 수 있습니다.