이러한 도구 중 하나는 다음과 같습니다.
퍼킨 엘머는 퍼킨 리처드와 엘머 찰스가 1937 년 4 월에 창립하여 곧 미국 정밀 광학 기기의 주요 공급업체가 되었다. 1944 년 세계 최초의 상용 적외선 광도계인12 를 성공적으로 발사했다. 이 신기술은 현대 화학 분석의 기본 수단의 원조이다. 1955 년 5 월, 퍼킨 엘머는 세계 최초의 상업용 가스 크로마토 그래프-154 를 출시했습니다. 1957 피츠버그 회의에서 회사는 세계 최초의 모델 137 의 이중 빔 적외선 스펙트럼을 선보였다. 동시에, 퍼킨 엘머는 세계 최초의 국제 시장에 진출한 과학 기기 제조업체가 되었다. 1960 년대에 Perkin Elmer 는 최초의 원자 흡수 분석기 AA303 으로 세계 분석 기기 업계의 선두 자리를 차지했습니다. 1972 년, 회사는 액조색 스펙트럼 시장에 진출해 최초의 그라데이션 펌프가 있는 액조색 스펙트럼 분광기 1220 을 출시하는 데 성공했다. 1975 회사는 처음으로 마이크로컴퓨터 기술을 460 AAS 에 도입하여 분석을 더욱 간단하고 효율적으로 했다.
수십 년 동안 퍼킨 엘머는 세계 최신 과학기술로 원자 스펙트럼 기기와 분석 기술 개발 방면에서 줄곧 세계 선두를 달리고 있다. 세계 최초의 이중빔 원자 흡수 분광기의 출현부터 첫 번째 상업용 흑연로의 출현까지, 제만 배경 보정은 가로방향 교류 자기장에서 세로방향 교류 자기장까지; 세로 방향 가열 흑연로에서 온도 구배가 없는 가로 가열 흑연로까지 단일 채널에서 전체 스펙트럼 ICP 로 ICP 를 스캔합니다. ICP 에서 ICP-MS； 로 ： 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 광전자 증 배관에서 반도체 솔리드 스테이트 검출기까지. 하나의 이정표를 넘다. 이 풍성한 성과는 전 세계 수천 개의 실험실에서 공유되어 원자 스펙트럼 분석 기술의 발전을 강력하게 추진했다. PerkinElmer 는 이러한 기술적 우위를 계속 유지하여 보다 발전되고 정교한 기기로 분석가에게 더 나은 서비스를 제공할 것입니다.
AAS 의 발전 과정에서 퍼킨 엘머는 AAS 분야에서의 선두적 입지를 확보하기 위해 일련의 특허 기술을 형성했다.
완벽한 STPF 흑연로 시스템: AAnalyst 는 Massmann 흑연로 (HGA) 와 고강도 연속 조명 보정 장치를 갖추고 있으며 전 세계 수천 개 연구소에서 테스트를 거쳐 뛰어난 가격 대비 성능을 제공합니다.
AAnalyst600/800 은 가로난방 기술 흑연로 (THGA) 를 채택하고 이에 따라 독특한 세로방향 제만 효과 배경 보정을 채택하여 오늘날 세계에서 가장 완벽한 흑연로 시스템을 형성하고 있습니다. 매우 낮은 체크 아웃 제한, 분석 매트릭스가 특히 복잡한 샘플 및 구조적 배경 보정이 필요한 사용자를 위한 탁월한 성능을 제공합니다.
HGA 와 THGA 흑연로 시스템은 모두 통합 플랫폼 흑연관을 사용합니다. 이런 성능이 우수한 흑연관은 한 조각의 고강도 흑연이 정밀하게 가공되어 만든 것이다. 파이프와 플랫폼은 모두 열분해 코팅으로 칠해져 있으며, 고온원소를 포함한 모든 원소는 STPF 조건 하에서 플랫폼에서 안개를 뿌릴 수 있다. 플랫폼이 원형이기 때문에, 한 번에 최대 부피가 50 마이크로리터에 달할 수 있어, 검사 제한을 더욱 낮출 수 있다. 흑연로 시스템은 퍼킨 엘머의 TTC 특허 기술을 사용한다. 기기 고유의 피드백 제어 시스템은10ms 당 한 번씩 흑연로의 다양한 중요한 매개변수 (흑연관 양단 전압, 흑연관 저항, 흑연관 방출 및 냉각 온도 포함) 를 감지합니다. 흑연관을 첨가한 전원은 참고 자료에 비해 자동으로 빠르게 조절할 수 있어 어떤 기기를 사용하든 오늘이든 내일이든 일관되고 반복 가능한 데이터를 얻을 수 있다.
혁신적인 실시간 이중 빔 광학 시스템의 새롭고 독특한' 실시간' 이중 빔 시스템은 반투반경 하나만 사용하며 기계 초퍼가 필요하지 않아 기계 소음이 기기에 미치는 악영향을 피한다. 샘플 빔과 참조 빔은 동시에 단색계를 통해 측정 시간을 늘리지 않고 적분 시간을 늘리고 판독값의 안정성을 더욱 높여 신호 대 잡음비를 크게 높였다. PerkinElmer 의 이 디자인은 실시간 이중 빔과 대체 이중 빔의 서로 다른 시간으로 나뉜다.
성능이 우수한 신형 솔리드 스테이트 탐지기는 저소음 CMOS 전하 증폭기를 갖춘 최적화된 솔리드 스테이트 탐지기로, 광민 표면이 자외선과 가시광선 영역에서 양자 효율성과 감도를 극대화해 뛰어난 신호 대 잡음비를 제공합니다. 비소나 텅스텐과 같이 일반적으로 측정하기 어려운 원소라도 매우 높은 신호 대 잡음비로 쉽고 자유롭게 일상적인 분석을 할 수 있다.
기술 매개변수
* 파장 범위:189-900nm
* 가정용 수 소화물 발생기 및 가정용 램프와 완벽하게 호환됩니다. Winlab 32 소프트웨어는 최대 면적이나 최대 높이를 계산하는 데 사용할 수 있습니다. 국산 수소화물 발생기와 국산 비소등으로 비소 표준곡선을 측정하다. 비소 표준 용액 농도는 각각 2, 4, 6ppb 이며 선형 계수는 0.9999 보다 우수합니다.
* FIFU 기능: FIAS 와 흑연로를 결합한 기능을 통해 요소의 완전 자동 온라인 사전 농축이 가능합니다. 수소화물 생성 과정은 복원 속도의 영향을 받지 않으며 샘플은 사전 복원 없이 직접 분석할 수 있습니다. As(V), Sb(V), Se(IV), Hg(II) 등 직접 분석의 검출 한계는 PPT 입니다.
주요 특징
1. 슬릿: 슬릿의 폭을 자동으로 선택하고 슬릿의 높이를 자동으로 선택합니다.
2. 탐지기: 전체 스펙트럼 고감도 어레이 다중 픽셀 CCD 솔리드 스테이트 탐지기 (내장형 저소음 CMOS 전하 증폭기 어레이 포함) 샘플 빔과 참조 빔이 동시에 감지됩니다.
3. 램프 선택: 2 개의 램프 전원 공급 장치가 내장되어 있어 빈 음극등과 무극 방전등을 연결할 수 있습니다. WinLab32 소프트웨어를 통해 컴퓨터 제어 램프 선택 및 자동 시준, 램프 이름 자동 인식, 램프 전류 권장 값 설정 등을 수행할 수 있습니다.
연소 시스템: 조절 가능한 범용 분무기, 고강도 불활성 재료 사전 혼합실, 전티타늄 연소헤드.
배수 시스템: 배수 시스템 전면, 언제든지 쉽게 감지 할 수 있습니다.
4. 화염 샘플링 시스템: 화염 시스템은 공중부양액 직접 샘플링 기능을 갖추고 있어 공중부양분유를 직접 분석할 수 있어 실용적입니다.
흑연로: 내부 및 외부 공기 흐름은 각각 컴퓨터에 의해 제어됩니다. 튜브 외부의 보호 기류는 흑연관이 외부 공기에 의해 산화되는 것을 방지한다. 이렇게 하면 파이프의 수명이 길어지고 내부 공기 흐름이 건조 및 회화 단계에서 기화된 기체 성분이 파이프를 제거한다. 흑연로의 개폐는 컴퓨터 공압으로 제어되어 흑연관을 쉽게 교체할 수 있다.
6. 전원 공급 장치: 흑연로 전원 공급 장치가 내장되어 있어 전체 기기가 하나의 전체입니다.
온도 조절 적외선 프로브는 흑연 튜브 온도를 실시간으로 모니터링하고 흑연 튜브 전압 보정 및 저항 변화 보정 기능을 제공합니다.
7. 흑연 튜브: 표준 구성은 통합 플랫폼 (STPF) 열분해 코팅 흑연 파이프입니다.
8. 흑연로 샘플링 시스템: 흑연로 샘플링 시스템은 현탁액 직접 샘플링 기능을 갖추고 있어 과주, 주스, 식용 식물성 기름, 현탁 분유 등을 직접 분석할 수 있다. , 실용적인 응용 가치를 가지고 있습니다.
9. 조합: 화염로와 흑연로는 모두 FIAS, FIMS, 기색보 (GC), 액상색보 (HPLC), 열분석 (TA) 등의 기기와 결합된 기능과 인터페이스를 갖추고 있다. FIAS 는 자외선과 결합하여 아질산염과 아미노산을 분석하는 기능을 가지고 있다. 황산근, 인산근, 염소 이온을 간접적으로 분석하는 능력이 있다. 첫째, 분자 흡수 스펙트럼의 생성
(a) 분자 에너지 준위 및 전자파 스펙트럼
분자는 원자와 전자를 포함한다. 분자, 원자, 전자는 모두 움직이는 물질이고, 모두 에너지가 있고, 모두 양자화된다. 일정한 조건 하에서 분자는 일정한 운동 상태에 있으며, 물질 분자의 내부 운동은 세 가지 형태가 있다.
(1) 전자운동: 전자가 원자핵을 중심으로 상대적으로 움직입니다.
(2) 원자 운동: 분자의 원자 또는 원자단은 평형 위치에서 상대적으로 진동한다.
③ 분자 회전: 전체 분자가 무게 중심을 중심으로 회전합니다.
그래서: 분자 에너지의 합은
E 분자 = Ee +Ev +Ej+? (E0 +E 레벨) (3)
분자 중의 각종 운동 상태는 모두 일정한 에너지 등급을 가지고 있다. 세 가지 에너지 수준: 전자 에너지 수준 e (기저 상태 E 1 및 여기 상태 E2)
진동급 v = 0, 1, 2,3?
회전 에너지 레벨 j = 0, 1, 2,3?
분자가 일정한 에너지를 가진 광자를 흡수하면 낮은 기저상태 에너지 수준 E 1 이 높은 에너지 수준과 발생 상태 에너지 수준 E2 로 점프합니다. 흡수된 광자의 에너지는 분자 전이 전후의 에너지와 다를 수밖에 없다. E 는 정확히 동일합니다. 그렇지 않으면 흡수할 수 없습니다.
그림 1 이원자 분자 3 레벨 전이 다이어그램 대부분의 분자에 해당하는 광자 파장 스펙트럼은 무엇입니까? E 는 약 1~20eV 1.25 ~ 0.06? 자외선 및 가시 영역 (전자)
E 는 약 0.5~ 1eV 25 ~ 1.25? (중간) 적외선 영역 (진동)
E 는 약10-4 ~ 0.05ev1.25cm ~ 25? (회전) 원적외선 (원적외선) 영역에서 분자의 에너지 수준 전이는 분자의 총 에너지의 변화이다. 전자에너지급 전이가 발생할 때 진동 에너지급과 회전 에너지급의 변화, 즉' 전자스펙트럼' 이 모두 변한다.
따라서 분자의 "전자 스펙트럼" 은 "밴드 스펙트럼" 이라고 하는 많은 스펙트럼 선이 모여 있는 밴드입니다.
각종 물질의 분자 구조가 다르기 때문에, 서로 다른 에너지의 광자는 선별적으로 흡수된다. 광자를 흡수하여 생성되는 흡수 스펙트럼은 다르다. 물질 스펙트럼을 이용한 물질 분석의 기초.
둘째, 자외선 가시 흡수 스펙트럼과 유기 분자 구조의 관계
(a) 전자 변환 유형
많은 유기 화합물은 자외선 가시 방사선을 흡수 할 수 있습니다. 유기화합물의 자외선-가시흡수 스펙트럼은 주로 분자 중가 전자의 전이로 인해 발생한다.
분자의 원자가 전자는 다음과 같습니다.
결합 전자: s 전자, p 전자 (궤도 저에너지)
결합되지 않은 전자: n 전자 (궤도의 저에너지)
이 세 가지 유형의 전자는 모두 에너지를 흡수하여 에너지 수준이 더 높은 반키 트랙으로 점프할 수 있다. 분자 중 원자가 전자의 전이;
1.s-s* 변환
S-s* 는 에너지 차이가 크며 높은 에너지가 필요합니다. 흡수 피크는 먼 자외선 (l
포화탄화수소는 s 와 s* 트랙만 있고 s-s* 점프만 생성할 수 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.
메탄의 흡수 피크는 65438±025nm； 입니다. 을 눌러 섹션을 인쇄할 수도 있습니다 에탄의 흡수 피크는 65438 035 나노 미터 (
(공기 중의 O2 가 인체에 해롭기 때문이다
2.p-p* 변환
P-p* 의 에너지 차이는 적고 필요한 에너지는 낮으며 흡수봉은 자외선 (l200nm 정도) 에 있다.
불포화 탄화수소는 p 전자와 p* 궤도를 모두 가지고 있어 p-p* 전이를 일으킬 수 있다. CH2=CH2, 흡수봉은 165nm 이다. (흡수 계수 e 가 크고 흡수 강도가 크며 강한 흡수에 속한다)
3.n- s* 전이
N- s* 는 에너지가 낮고 자외선 (약 l 200nm) (p-p* 에 가까운 피크) 에 있습니다.
-OH, -NH2, -X, -S 등 잡원자를 함유한 유기분자는 에너지를 생산할 수 있다.
S-s* 전이 외에도 n- s * 점프를 동시에 생성할 수 있습니다. 트리메틸 아민 (CH3)3N- 의 n- s* 흡수봉은 227 nm, E 는 약 900 L/mol·cm 으로 중강흡수에 속한다.
4.n- p* 전이
N- p* 에너지가 낮고 흡수봉은 자외선과 가시광선 영역 (l 200 ~ 700nm) 에 잡원자를 함유한 불포화그룹 (예: -C=O, 예를 들어 아세톤: n- p* 전이, LMAX 는 280 nm 정도 (
다양한 전이에 필요한 에너지의 순서는 s-s * > n-s * & Sup3p-p *>；; N- p*
자외선-가시흡수 스펙트럼법은 유기화합물에 주로 p-p*, n- p* 를 적용한다.
(2) 흡수 피크의 긴 이동과 짧은 이동
긴 이동: 흡수 피크가 긴 λ로 이동하는 현상, 적색 이동이라고도 함;
짧은 이동: 흡수 피크가 짧은 λ로 이동하는 현상, 보라색 이동이라고도 함;
강화 효과: 흡수 강도 향상 현상;
감쇠 효과: 흡수 강도가 감소하는 현상.
(3) 발색단과 보조발색단
P-p* 와 n- p* 전이는 모두 P 트랙을 제공하기 위해 불포화 관능단이 필요합니다. 따라서 궤도의 존재는 유기 화합물이 자외선-가시 영역에서 흡수되기 위한 전제 조건이다.
1. 발색단: P 트랙이 있는 불포화 관능단을 발색단이라고 합니다.
주로 -C=O, -N=N-, -N=O 등입니다.
단순한 이중 결합만 있는 화합물의 발색 효과는 매우 제한적이며, 때로는 먼 자외선 지역에도 있을 수 있습니다. 분자에 단일 키와 이중 키가 번갈아 있는 "* * * 멍에대 P 키" (도메인 키) 가 있는 경우
예: 부틸 희석 CH2 = CH-CH = CH2.
큰 P 키의 전자가 전체 분자 평면에서 이동하면서 활성성이 증가하고 P 와 p* 의 에너지 차이가 줄어들어 p- p* 의 흡수봉이 이동하면서 발색 효과가 크게 향상되었습니다.
2. 보조 색상 그룹
생색은 아니지만 발색단의 생색 효과를 높일 수 있는 관능단을 발색단이라고 합니다.
주로–oh,–NH2,–sh,–cl,–br 등이 있습니다.
(구속되지 않은 전자 궤도 n 을 가진 포화 작용기)
이 기단이 단독으로 존재할 때, 그것들은 보통 자외선-가시 영역의 광복사를 흡수하지 않는다. 그러나 궤도가 있는 발색단과 결합하면 발색단의 흡수 파장이 변위 (적색 이동) 되고 흡수 강도가 높아진다.
(발색단은 최소한 한 쌍의 고독한 전자와 발색단 P 전자가 상호 작용해야 함) 1. 자외선 흡수 스펙트럼의 생성.
흡광 물질 분자는 특정 에너지 (파장) 의 전자파 (자외선) 를 흡수하여 분자의 전자 에너지 수준 점프를 일으킨다.
둘째, 전자 전이의 유형
1. 분자 궤도
유기 분자의 일반적인 분자 궤도;
σ 궤도, π 궤도 및 비 결합 궤도 (전자 대 n 사용 안 함).
분자 궤도도:
2. 전자 전이 유형
(1)σ~σ* 전이:
포화키에 의해 생성되고, 에너지 급차가 크고, 흡수 파동의 길이가 길고, 흡수봉은 대부분 진공 자외선 구역에 있다.
(2)n~ σ* 전이:
질소, 산소, 황, X 를 함유한 화합물 중에서 흡수대는 비교적 약하다.
CH3OH CH3Cl CH3Br CH3I
λmax 177 173 202 257
ε 최대 200 264 378 900
(3) π~π* 전이:
불포화 화합물, 특히 * * * 멍에체계가 있는 화합물.
εmax 는 크고 λmax 는 큽니다.
(4) n~ π* 전이:
π 키와 n 개의 전자를 포함하는 시스템.
λmax 는 크고 εmax 는 작습니다.
에너지 레벨 전이 그래프:
셋째, 흡수대 (bands)
1.r 흡수대 (Radikalartin): n 방향 π * 전이로 인해 강도가 약하고 log 는 1 입니다.
2.k 흡수대: π → π * 전이로 인해 강도가 매우 강하다, 로그? & gt 4
3.b 흡수대 (Benzenoid): 벤젠 고리 π → π * 전이, 230-270nm, 중심 254nm, 넓고 약한 구조, 벤젠 고리의 특징 흡수입니다.
4.e 흡수 밴드: 방향족 고리의 탄소 이중 결합의 π → π * 전이는 184(E 1) 및 203(E2)nm 에서 발생합니다.
넷. 관련 용어
1. 발색단
C=C, C=O, COOH, COOR, NO2, N=N, 아릴 등 p 전자를 함유한 그룹.
2.auxochrome) OH, OR, x, NH2, NO2, SH 등 n 개 전자를 함유한 기단이 발색단에 연결될 때 최대 흡수파장을 적색할 수 있다.
3. 적색 편이 또는 적색 편이
최대 흡수 파장은 장파장으로 이동합니다.
4. 청색 이동 또는 변색 이동
최대 흡수 파장이 단파로 이동합니다.
착색 효과: 흡수 밴드의 흡수 강도를 증가시키는 효과.
감색 효과: 흡수 밴드의 흡수 강도를 줄이는 효과.
기본 발색단과 발색단
자외선 흡수 스펙트럼에 영향을 미치는 요인
전환 유형
발색단과 보조발색단의 영향
샘플 용액 농도의 영향
멍에체계의 형성은 흡수를 빨갛게 한다.
공간 효과: 공간 비트 저항,
외부 요인: 용매 효과, PH 효과.