법적 주체:
세관 신고 전제조건: 수취인 및 발송인 등록 코드(자선 기관은 임시 코드를 사용할 수 있음), 종이 없는 통관 법인 카드를 신청해야 합니다. 자격: 마스크 수출 생산 및 판매 단위와 국내 배송업체의 경우 국내 생산 및 시장 유통 자격 요구 사항을 충족하는 것 외에도 중국 세관에서는 특별한 자격 요구 사항이 없습니다. 수출 신고 요건: 1. 제품 분류: 특별한 상황을 제외하고 대부분의 마스크는 세금 번호 63079000으로 분류되어야 합니다. 2. 검사 및 검역 : 마스크는 불법 검사를 받은 제품이므로 신청 시 검사 및 검역 항목을 기재하지 않으셔도 됩니다. 우리 정부와 관련 국가가 체결한 정부 간 검사 협정에 따라 이란 등 일부 국가로 수출되는 제품은 규정에 따라 선적 전 검사를 받아야 합니다. 3. 관세면세 : 수출물품이 무역품인 경우 면세품목은 일반세로 신고하고, 수출품품이 증여품품인 경우에는 면세방법을 과세품으로 신고하며, 발송인이 무역대리인, 자선단체 등인 경우에는 면세 성격이 적용되지 않을 수 있으므로 양식을 작성하여 전액 면세를 신청하세요. 4. 금지 및 제한 관리: 현재 상무부는 마스크에 대한 무역 통제 요구 사항을 설정하지 않았으며 중국 세관에는 보호 재료 규제 문서에 대한 항구 확인 요구 사항이 없습니다. 5. 신고 규격: 규격 신고 요구사항에 따라 제품명과 성분 함량을 기재하고, 해당 자재가 중국에서 생산되지 않은 경우 실제 생산국에 따라 원산지를 기재합니다. 수출세 환급: 마스크 수출세 환급률은 13입니다. 국내수출무역기업이 요구하는 자격과 자재 1. 사업 허가증(사업 범위에 관련 사업 내용이 있음) 2． 기업 생산 라이센스 (제조 기업). 3. 제품검사보고서(제조업체) 4. 의료기기 등록증(비의료 용도에는 필요하지 않음) 5. 제품 지침(제품과 함께 제공), 라벨(제품과 함께 제공). 6. 제품 배치/번호(외부 포장) 7． 제품 품질 및 안전 인증서 또는 적합성 인증서(제품과 함께 제공) 8． 제품 샘플 사진 및 외부 포장 사진입니다. 9. 무역회사는 관세탁송인 및 송하인등록을 하여야 합니다. 국내 수출용 마스크 제조업체 자격증 : 개인보호용 또는 산업용 비의료기기 관리용 일반 마스크를 생산하고 수출입권한을 보유한 기업이 직접 수출할 수 있다. 중국 세관은 수출용 의료기기 관리 대상 마스크를 생산하기 위해 기업에 관련 자격 증명서 제출을 요구하지 않지만, 일반적으로 수입국에서는 수입 상품이 중국에 합법적으로 등재되었음을 증명하기 위해 생산업체에 3개의 제품 인증서를 제출하도록 요구합니다. 1. 영업허가증(영업범위에는 의료기기가 포함되며, 비의료등급 품목은 필요하지 않음). 2. 의료기기제품등록증 또는 등록증. 3. 제조업체의 테스트 보고서. 생산기업은 수출입권을 가지며 스스로 수출할 수 있으며, 수출입권이 없는 경우 대외무역대리점을 통해 수출판매를 할 수 있다. 국내 무역 기업이 수출을 위해 획득해야 하는 기본 자격은 다음과 같습니다. 1. 시장 감독 부서로부터 영업 허가증을 취득하고 업무 범위를 "상품 수출입, 기술 수출입 및 수출입 대행"으로 확대합니다. 2. 상무부로부터 수출입 권리를 취득하기 위해서는 상무부 업무시스템 통합플랫폼에서 직접 신청하고 온라인으로 자료를 제출하면 됩니다. 3. 외환관리국에 외환계좌 개설 허가를 신청합니다. 4. 수출입 물품의 수하인 및 수하인에 대한 세관등록을 처리합니다. "중화인민공화국 대외무역법" 제9조는 법적으로 객관적입니다:
"의료기기 생산 감독 및 관리 방법" 제7조 의료기기 생산에 종사하려면, (1) 생산된 의료기기에 적합한 생산 현장, 환경 조건, 생산 장비 및 전문 기술 인력을 보유해야 합니다. (2) 품질 검사를 위한 기관 또는 상근 검사원 및 검사 장비가 있어야 합니다. (3) 보장된 의료기기 품질 관리 시스템이 있습니다. (4) 생산된 의료기기에 적합한 판매 후 서비스 역량을 갖추고 있습니다. (5) 제품 개발 및 생산 공정 문서에 규정된 요구 사항을 준수합니다.
제8조 2종, 3종 의료기기 생산기업을 설립하려면 성, 자치구, 직할시 식품약품감독관리부서에 생산허가증을 신청하고, 관련 서류를 제출해야 한다. 다음 자료: (1) 영업 허가증 사본 (2) 신청 기업이 생산한 의료기기의 등록 증명서 및 제품 기술 요구 사항 사본 (3) 법적 대표자 및 개인의 신분증 사본 (4) 생산, 품질, 기술 책임자의 신분, 학력, 직위 증명서 사본 (5) 생산 관리 및 품질 검사 분야 직원의 학력 및 직위 목록; (6) 생산현장에 대한 인증서류. 특별한 생산환경 요구사항이 있는 경우, 시설 및 환경에 대한 인증서류 사본도 제출해야 한다. (7) 주요 생산설비 및 검사장비 목록. (9) 공정 흐름도 (10) 책임자의 허가증 (11) 기타 보충 자료.